Анатоксин Дифтерийно-Столбнячный: инструкция по применению

0
58

32Анатоксины из экзотоксинов возбудителей газовой гангрены Cl. Perfringens и Cl. Оedematiens.

Препарат
лечебно-профилактический. Содержит
антиген. Представляет собой смесь
экзотоксинов Cl. perfringens и Cl. оedematiens,
обезвреженных формалином и теплом,
адсорбированных на геле алюминия
гидроксида, консервант — мертиолят.

Вначале
рекомендовали вводить внутримышечно
5000 ME (антиперфрингенс 1500, антиэдематиенс
2500, антисептикум 500 и антигистолитикум
500). Отсутствие эффекта послужило поводом
к увеличению дозы вводимой сыворотки
до 14 000 ME (Указания по военно-полевой
хирургии, 1944 г.).

Профилактическое
введение сыворотки предписывалось при
ранении верхних и нижних конечностей
и ягодиц, сопровождающемся обширным
разрушением мышц, и при ранах, загрязненных
землей, обрывками одежды, а также в
случаях, когда был наложен жгут.

В
послевоенные годы рекомендовано
профилактическое введение 30000 ME (по
10000 ME антиперфрингенс, антиэдематиенс
и антисептикум). Противогангренозные
сыворотки получают от лошадей,
иммунизированных анатоксином или
токсином соответствующих микробов.

Сыворотки выпускаются в жидком или
сухом виде, после очистки и концентрации
методом ферментативного гидролиза
(диаферм-3) в виде комплекта ампул, каждая
из к-рых содержит моновалентную сыворотку
(антиперфрингенс, антиэдематиенс,
антисептикум), или в виде смеси всех
трех антитоксических сывороток в одной
ампуле.Вид
иммунитета: искусственный активный
поствакцинальный антитоксический.

Противопоказания

 Гиперчувствительность.

Препарат
лечебно-профилактический. Содержит
антитела, нейтрализующие токсин
дифтерийных бактерий. Представляет
собой содержащую специфические
иммуноглобулины белковую фракцию
сыворотки крови лошадей, гипериммунизированных
дифтерийным анатоксином.

Белковая
фракция очищена концентрированным
методом пептического переваривания и
солевого фракционирования.При
локализованных формах дифтерии зева
сыворотку вводят по 10000-20000 МЕ (разовая
доза), при субтоксической — по 40000-50000 МЕ,
токсической I степени — по 50000-70000 МЕ, II
степени -по 60000-80000 МЕ, III степени и
геморрагической по 100000-120000 МЕ.

При
дифтерии гортани по 40000-50000 МЕ. Курсовые
дозы в 2-2,5 раза больше разовых.При
отсутствии эффекта введение сыворотки
можно повторить через сутки, а при
токсических формах дифтерии в течение
первых двух суток сыворотку вводят
повторно через 12 ч.

100 (ампула маркирована красным цветом),
для определения чувствительности к
белкам сывороткилошади.
Вскрытие
ампул и процедуру введения препарата
проводят при строгом соблюдении правил
асептики и антисептики.

Не пригоден
препарат в ампулах с нарушенной
целостностью или марки-ровкой,
приьизменении физических свойств (цвет,
прозрачность, наличие нераз-бивающихся
хлопьев), при истекшем сроке годности,
при неправильном хранении.

Условия
хранения и транспортирования
Сыворотку
хранят в сухом темном месте при температуре
(5±3) °С. Транс-портирование всеми видами
крытого транспорта при температуре
(5±3) °С.Срок годности — 2 года.Вид
иммунитета: исскуственный пассивный
антитоксический.

Препарат
лечебно-профилактический. Содержит
антитела. Представляет собой иммунологически
активную белковую фракцию, выделенную
из сыворотки (плазмы) крови доноров,
иммунизированных столбнячным анатоксином,
очищенную и концентрированную методом
фракционирования этиловым спиртом при
температуре ниже 0 °C.

В/м, однократно в верхний наружный
квадрант ягодичной мышцы или в наружную
поверхность бедра в дозе не менее 250 ME
(содержимое 1 ампулы) независимо от
возраста. Перед инъекцией ампулу с
препаратом выдерживают в течение 2 ч
при температуре 18-22 град.С.

Во избежание
образования пены препарат набирают в
шприц иглой с широким просветом (для
инъекции используют другую иглу).
Препарат во вскрытой ампуле хранению
не подлежит.
Вид иммунитета: искусственный пассивный
антитоксический.

Препарат
лечебно-профилактический. Содержит
антитела. Представляет собой
концентрированный раствор иммунологически
активной белковой фракции плазмы крови
здоровых доноров, содержащей антитела
к стафилококковому экзотоксину.

Ig
выделены, очищены и концентрированы
методом фракционирования этанолом при
температуре 0 °C.
В/м, в верхний наружный квадрат ягодичной
мышцы. Перед введением ампулы с препаратов
выдерживают в течение 2-х ч при комнатной
температуре (18–22 °C).

При генерализованной
стафилококковой инфекции минимальная
разовая доза — 5 МЕ/кг (для детей
младше 5 лет — не менее 100 МЕ); при
очаговых инфекциях минимальная разовая
доза — не менее 100 МЕ. Курс лечения —
3–5 инъекций, проводимых ежедневно или
через день в зависимости от тяжести
заболевания и терапевтического эффекта.
Вид иммунитета: искусственный пассивный
антибактериальный.

  1. Противогриппозный
    донорский гаммаглобулин.
     

Препарат
лечебно-профилактический. Содержит
антитела. Препарат изготавливают из
крови человека с высоким титром антител
к вирусу гриппа. Эффективным
средством является противогриппозный
донорский гамма-глобулин, который
назначают при тяжелых формах гриппа по
возможности в более ранние сроки
(взрослым по 6 мл, детям по 0,15- 0,2 мл/кг).

Препарат
диагностический. Содержит
антитела. Преципитирующие сыворотки
получаются путем искусственной
иммунизации животного живыми или убитыми
микробами, а также разнообразными
лизатами и экстрактами микробных
клеток.

Путем искусственной иммунизации
можно получить преципитирующие сыворотки
к любому чужеродному белку растительного
и животного происхождения, а также
к гаптенам при иммунизации животного
полноценным антигеном, содержащим
данный гаптен.

Препарат
диагностический. Содержит антитела,
меченные флюоресцирующими веществами.
Готовят из специфических иммунных
сывороток, которые в свою очередь
получают подобно агглютинирующим
и преципитирующим сывороткам.

Из них
извлекают глобулиновую фракцию методом
высаливания сернокислым аммонием.
Полученные глобулины обрабатывают
флюорохромами, изоцианатом флюоресцеина
или изотиоцианатом флюоресцеина
в соотношении 3 мг красителя на 100 мг
белка.

Обработанные таким образом
белки-антитела обладают способностью
люминесцировать (светиться)
в ультрафиолетовых или фиолетово-синих
лучах. Такие люминесцирующие антитела
используются для обнаружения
соответствующего микроба (антигена).

Наличие и локализация микробов
(антигена) в микроскопическом препарате
выявляются в результате реакции антиген
— антитело. Продукт этой реакции ярко
люминесцирует и может быть открыт даже
в отдельных участках клеток и в единичных
бактериях. 
__________________________________________________________________

Препарат
диагностический. Содержит антитела,
меченные флюоресцирующими веществами,
к антигенам крови человека.

56.Диагностикумы
(диагностикум сальмонелл тифа или
сальмонелл паратифа А и В, шигелл
Флекснера, Зонне и др., сальмонеллёзные
О-диагностикумы, сальмонеллёзные
Н-диагностикумы, Vi-брюшнотифозный
диагностикум).

Препараты
диагностические. Содержат антигены. В
диагностических целях при обнаружении
антител в сы­воротке крови больных,
реконвалесцентов и бактерионосите­лей
используются серологические реакции.

57. Эритроцитарные
диагностикумы (эритроцитарный
сальмонеллёзный О-диагностикум,
эритроцитарный Vi-диагностикум). 

Препараты
диагностические. Содержат
антигены. Представляют собой эритроциты
(обработанные танином или формалином)
с ад­сорбированными на них антигенами,
извлеченными из бакте­рий. Применяются
в РПГА (реакции пассивной гемагглютинации).

58 .Туберкулин,
сухой очищенный туберкулин (РРD).

Препарат
диагностический. Содержат аллерген.
Получен из фильтрата бульонной культуры
микобактерий путем добавления химических
веществ, осаждающих белок, с последующей
очисткой. Применяется для постановки
кожно-аллергической пробы (реакция
Манту).

59.Тулярин.

Препарат
диагностический. Содержат аллерген.
Представляет собой взвесь туляремийных
бактерий (вакцинного штамма), убитых
нагреванием. Используется для постановки
кожно-аллергической пробы.

60.Бруцеллин.

Препарат
диагностический. Содержат аллерген.
Представляет собой фильтрат 3-недельных
бульонных культур Br. melitensis, Br. abortus, Br.
suis, убитых нагреванием. Используется
для постановки кожно-аллергической
пробы Бюрне.

61.Антраксин.

Препарат
диагностический. Содержат аллерген.
Представляет собой белково-полисахаридно-нуклеиновый
комплекс, полученный при гидролизе
сибереязвенных бацилл. Используется
для постановки кожно-аллергической
пробы.

62. Аллерген
гемолитического стафилококка.

Препарат
диагностический. Содержат аллерген.
Представляет собой очищенный фильтрат
бульонных культур гемолитического
стафиллококка. Используется для
постановки кожно-аллергической пробы.

63.Аллерген
гемолитического стрептококка.

64 Поливалентный
брюшнотифозный сухой бактериофаг.

Препарат
лечебно-диагностический. Содержит
бактериофаги. Представляет собой смесь
бактериофагов, активных в отношении
значительного числа циркулирующих на
территории страны возбудителей брюшного
тифа.

65
Поливалентный
сальмонеллёзный жидкий бактериофаг
групп А, В, С, Д, Е.

Препарат
лечебно-диагностический. Содержит
бактериофаги. Представляет собой смесь
бактериофагов, активных в отношении
значительного числа циркулирующих на
территории страны сальмонелл. Применяется
для профилактики и лечения сальмонеллезов.

66. Поливалентный
дизентерийный бактериофаг. 

Препарат
лечебно-диагностический. Содержит
бактериофаги. Представляет собой смесь
бактериофагов, активных в отношении
значительного числа шигелл. Применяется
для профилактики и лечения дизентерии.

67.Бактериофаг
коли жидкий.

Препарат
лечебно-диагностический. Содержит
бактериофаги. Представляет собой смесь
бактериофагов, активных в отношении
значительного числа эшерихий. Применяется
для профилактики и лечения эшерихиозов.

68.Бактериофаг
протейный.

Препарат
лечебно-диагностический. Содержит
бактериофаги. Представляет собой смесь
бактериофагов, активных в отношении
значительного числа протеев. Применяется
для профилактики и лечения протейных
инфекций.

69.Коли-протейный
бактериофаг жидкий.

Препарат
лечебно-диагностический. Содержит
бактериофаги. Представляет собой смесь
бактериофагов, активных в отношении
значительного числа протеев и эшерихий.
Применяется для профилактики и лечения
протейных инфекций и эшерихиозов.

Препарат используют для приема внутрь
(через рот), ректального введения,
аппликаций, орошений, введения в полости
ран, вагины, матки, носа, пазух носа и
дренированные полости.При
введении в полости (плевральную, суставную
и другие ограниченные полости) до 100 мл,
после чего оставляют капиллярный дренаж,
через который бактериофаг вводят в
течение нескольких дней.

Фармакодинамика

 Формирует специфический иммунитет против дифтерии.

После введения Анатоксин Дифтерийно-Столбнячный (АДС-анатоксин) помогает выработать стойкий иммунитетк столбнякуи дифтерии, препятствуя появлению этих заболеваний. Он представляет собой раствор с ослабленными токсинами бактерий.

При этом препарат, как правило, не провоцирует развитие самого заболевания. Его применение, наоборот, способствует подавлению инфекции, так что посторонние агенты, попадающие в организм, не вызывают заболевание.

В медицинских учреждениях, кроме того, специалисты используют АДС-М-анатоксин. Он также способствует выработке иммунитетапротив возбудителей дифтериии столбняка, но в нем содержание антигена уменьшено.

Показания к применению

Препарат используют в следующих целях:

  • Плановая ревакцинацияпациентов от 7 лет.
  • Инъекциипациентам от 7 лет, которым уже делались прививкиот дифтериии столбняка.
  • Вакцинацияпациентов, насчет которых не имеется достоверных данных о прививкахот столбнякаи дифтерии.

 Профилактика дифтерии у детей с 6-летнего возраста, подростков и взрослых.

  • профилактика дифтерии у детей с 6-летнего возраста,
  • подростков и взрослых.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях после инъекцийнаблюдаются болезненные ощущения в месте введения, отечность, повышение температуры тела, обострение аллергических заболеваний, общая слабость, гиперемия, аллергические реакции.

Из-за риска развития тяжелых аллергических проявлений после прививки за состоянием пациентов следует наблюдать в течение 30 минут. В местах для проведения инъекцийдолжны быть предусмотрены средства противошоковой терапии.

При появлении аллергических реакций в тяжелых формах курс инъекций прерывается.

Редко (в первые 2 сут) — гипертермия, недомогание, местные реакции (болезненность, гиперемия, отечность); в единичных случаях — аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница, полиморфная сыпь), незначительное обострение аллергических заболеваний.

Редко (в первые 2 сут) — гипертермия, недомогание, местные реакции (болезненность, гиперемия, отечность); в единичных случаях — аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница, полиморфная сыпь), незначительное обострение аллергических заболеваний.

6.Инактивированная культуральная антирабическая вакцина

Препарат
: леч-проф. Содержит : АГ. Представляет
собой лиофилизат первичной культуры
клеток почек сирийских хомячков ,
содержащих вакцинный вирус бешенства
штамм Внуково-32, инактивизированный
ультрафиол.

лучами, концентрированный
методом ультрафильтрации с последующей
очисткой методом гельхроматографии.Доза
антирабического иммуноглобулина
(АИГ). Гетерологичный
(лошадиный) антирабический иммуноглобулин
назначается в дозе 40 ME на 1 кг массы тела.

Гомологичный (человеческий) антирабический
иммуноглобулин назначается в дозе 20 ME
на 1 кг массы тела. Срок годности вакцины
— 1, 5 года; срок годности иммуноглобулина
— 2 года. Вакцину хранят и транспортируют
при температуре от 2 до 8 °С в соответствии
с Санитарными правилами СП 3. 3. 2. 028-95.

Препарат
: Леч-проф. Содержит : АГ. Производится
из вирусов полимиелита 3 типов
,Культивируемых на клеточной лини ВЕРО
и инактивированных формалином
Схема применения вакцины Имовакс Полио
определяется Национальными календарями
профилактических прививок.

Вакцина
Имовакс Полио назначается в виде
подкожных и внутримышечных
инъекций.Рекомендуемый
возраст для начала вакцинации Имоваксом
Полио — 3 месяца.Первичная
вакцинация Имоваксом Полио: 3 инъекции
(не менее 2-х инъекций) по 0,5 мл с минимальным
интервалом в 1 месяц между ними.

Анатоксин дифтерийно-столбнячный адсорбированный жидкий (фото: www.chydo-deti.ru)

Ревакцинация
Имоваксом Полио: через 1 год после
последней инъекции, затем — каждые 5-10
лет.Использованный
шприц необходимо уничтожить. Условия
хранения:При
температуре от 2°С до 8°С. Не
замораживать.

Транспортирование:
В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре
от 2 до 8 0С. Не
замораживать. Допускается
транспортирование при температуре от
9 до 25 0С
в течение 2 суток. На дальние расстояния
– только авиатранспортом.

Условия
отпуска: Для
лечебно-профилактических и
санитарно-профилактических учреждений.

Срок
годности: 3 года.

.
Иммунитет : актив, исскуств, потсвакцин,
противовирусный.

Препарат
лечебно-профилактический. Содержит
антиген. Представляет собой культуру
клеток содержащих вирус гепатита А,
инактивированный формальдегидом.В/м
(в дельтовидную мышцу). Первичная
вакцинация — однократно 0.5 мл вакцины.

Ревакцинация — однократно 0.5 мл через
6-18 мес.Последующую
ревакцинацию рекомендуется осуществлять
каждые 10 лет. В/в введение вакцины не
допускается!Вскрытие ампул и процедуру
вакцинации осуществляют при строгом
соблюдении правил асептики и антисептики.

Анатоксин Дифтерийно-Столбнячный: инструкция по применению

Перед набором препарата в шприц, вакцину
тщательно перемешивают путем встряхивания
ампулы. Вакцина из вскрытой многодозовой
ампулы должна быть использована в
течение 30 мин.Не пригоден к применению
препарат в ампулах с нарушенной
целостностью, маркировкой, а также при
изменении физических свойств (цвета,
прозрачности и др.

), с истекшим сроком
годности, при неправильном
хранении.Проведенные прививки регистрируют
в установленных учетных формах с
указанием даты, дозы, предприятия-изготовителя
препарата, номера серии, реакции на
прививку.

С целью выявления противопоказаний
врач (фельдшер) в день прививки проводит
осмотр и опрос прививаемого с обязательной
термометрией. В случае необходимости
проводят соответствующее лабораторное
обследование.Вид
иммунитета: искусственный активный
поствакцинальный противовирусный.

ДОЗИРОВКА

АДС-анатоксин вводится в разовой дозировке 0,5 мл в/м в переднюю наружную часть бедра или под лопатку глубоко подкожно.

Перед уколом ампулу с препаратом нужно хорошо встряхнуть.

Проводят плановые возрастные ревакцинациив 7 и 14 лет, а затем прививкиделают каждые 10 лет.

Курс инъекций включает две прививки, промежуток между которыми 30-45 дней. Сокращать данный интервал не допускается. Если его нужно увеличить, очередную прививку делают в возможный ближайший срок.

После законченной однократной вакцинациипервая ревакцинацияпроводится спустя 6-9 месяцев. Вторую ревакцинациюнеобходимо проводить через 5 лет.

Если на АДС-анатоксин развилась негативная реакция, однократно инъецируютАДС-М анатоксин минимум спустя три месяца. В случаях, когда нежелательные побочные эффекты появились и на вторую прививку, курс инъекций не продолжают.

Для вакцинациивзрослых пациентов, которые ранее достоверно не прививались от дифтериии столбнякаиспользуют АДС-М анатоксин. Делают две вакцинациис промежутком в 30 суток. Ревакцинацияпроводится через 6-9 месяцев.

Данные о передозировке не предоставлены.

В/м в верхний наружный квадрант ягодицы или передне-наружную часть бедра или глубоко п/к (подросткам и взрослым) в подлопаточную область в разовой дозе 0.5 мл. Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.


Названия

 Русское название: Анатоксин дифтерийный.
Английское название: Diphteria anatoxin.


Латинское название

 Anatoxinum diphtericum ( Anatoxini diphterici).


Фарм Группа

 • Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины.


Фармакодинамика

 Формирует специфический иммунитет против дифтерии.


Показания к применению

 Профилактика дифтерии у детей с 6-летнего возраста, подростков и взрослых.


Противопоказания

 Гиперчувствительность.


Способ применения и дозы

 В/м в верхний наружный квадрант ягодицы или передне-наружную часть бедра или глубоко п/к (подросткам и взрослым) в подлопаточную область в разовой дозе 0,5 мл. Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.
Для плановых возрастных ревакцинаций лицам, получивших прививку столбнячным анатоксином в связи с экстренной профилактикой столбняка препарат вводят однократно.


Побочные эффекты

 Редко (в первые 2 сут) — гипертермия, недомогание, местные реакции (болезненность, гиперемия, отечность); в единичных случаях — аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница, полиморфная сыпь), незначительное обострение аллергических заболеваний.


Особые указания

 Лиц, перенесших острые заболевания, прививают через 2–4 нед после выздоровления. При легких формах заболеваний прививки допускаются после исчезновения клинических симптомов.
Больных хроническими заболеваниями прививают после достижения полной или частичной ремиссии. Лиц с неврологическими изменениями прививают после исключения прогрессирования процесса. Больным аллергическими заболеваниями прививки проводят через 2–4 нед после окончания обострения. При этом стабильные проявления заболевания (локализованные кожные явления. Скрытый бронхоспазм и тд;) не являются противопоказаниями к вакцинации. Которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии.
Иммунодефициты, ВИЧ-инфекция, а также поддерживающая курсовая терапия (в тч ГКС и нейротропными ЛС) не являются противопоказаниями к прививке.
Беременным прививки проводят по эпидпоказаниям.
С целью выявления противопоказаний врач в день прививки проводят опрос родителей и осмотр прививаемых с обязательной термометрией. При вакцинации взрослых допускается предварительный отбор лиц, подлежащих прививке, с их опросом медицинским работником в день прививки, проводящим вакцинацию. Лица, временно освобожденные от прививки, должны быть взяты под наблюдение и учет и своевременно привиты. При эпидемиологической необходимости препарат можно вводить на фоне острого заболевания.
В случае сильной реакции на предыдущую дозу этого препарата повторная доза вводится на фоне применения ГКС (преднизолон внутрь 1–1,5 мг/кг/сут за день до и сразу после прививки).
Препарат можно вводить спустя месяц или одновременно с полиомиелитной вакциной и тд; ЛС национального календаря прививок.
Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Лицам, давшим на введение препарата тяжелые формы аллергических реакций, дальнейшие плановые прививки препарата прекращают.
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие неразбивающихся хлопьев), неправильном хранении.
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.


Дополнительно

 Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, срока годности, предприятия изготовителя, даты введения. [1] Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т. — М. : Медицинский совет, 2009. — Т. 2, 1 — 568 с. ; 2 — 560 с.

В/м в верхний наружный квадрант ягодицы или передне-наружную часть бедра или глубоко п/к (подросткам и взрослым) в подлопаточную область в разовой дозе 0,5 мл. Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.

7.Полимеилитная пероральная живая вакцина типов 123

Препарат
: леч-проф. Содержит : Аг.Представляет
собой трехвалентный препарат из
аттенуированных штаммов Сэбина вируса
полимиелита типов 123, полученных на
первичной культуре клеток почек
африканских зеленых мартышек.

Разовая
доза составляет 4 капли (0,2 мл), вводимых
перорально. ОПВ находится во флаконе
объемом 5 мл (25 доз). Флакон снабжен
специальной пробкой. Для проведения
вакцинации можно воспользоваться либо
специальной пипеткой для раскапывания
вакцины, либо забрать вакцину из флакона
одноразовым шприцем.

Препарат
: леч-проф. Содержит АГ. Представляет
собой смесь живой культуры риккетсий
провачека ( вакцинный штамм Е), выращенный
в курином эмбрионе , с растворимым АГ
вирулентного штамма риккетсий провачека.

Вакцину вводят однократно подкожно в
подлопаточную область в дозе 0,25 мл.
Ревакцинацию проводят дозой 0,25 мл не
ранее, чем через год после вакцинации.
Вакцину хранят в соответствии с СП
3.3.2.1.

25.Вакцина гриппозная тривалентная полимер-субъединичная жидкая (гриппол).

Препарат
леч-проф.Содержит Аг . Представляет
собой инактивированный очищеный и
концентрированный вирус гриппа типов
А1 А и В., полученный из вирусосодержащей
аллонтоисной жидкости куриного эмбриона
.

Вакцинация
проводится ежегодно в осенне-зимний
период. Возможна вакцинация в начале
эпидемического подъема заболеваемости
гриппом.Вакцину вводят в дозе 0,5 мл
внутримышечно или глубоко подкожно в
верхнюю треть наружной поверхности
плеча (в дельтовидную мышцу), детям
младшего возраста – в передне-наружную
поверхность бедра.

Перед
применением вакцину следует выдержать 
до комнатной температуры и хорошо
встряхнуть.Детям
старше 3 лет и взрослым без ограничения
возраста  по 0,5 мл однократно.
Больным
с иммунодефицитом  и получающим
иммуносупрессивную терапию, возможно
введение вакцины двукратно по 0,5 мл с
интервалом  4 недели.

Хранить в 
защищенном от света  месте  при
температуре от 2 °С  до 8 °С.Беречь от
детей!Не замораживать! Препарат, 
подвергшийся замораживанию,  применению
не подлежит.Транспортирование всеми 
видами крытого транспорта в
светонепроницаемых контейнерах при
температуре от 2 °С до 8 °С, в условиях,
исключающих замораживание.

Допускается 
транспортирование при температуре до
25 ° С в течение 6 часов.Срок годности.1
год. Препарат с истекшим сроком годности
применению не подлежит.Иммунитет
: актив, исскуств, потсвакцин.

Препарат
лечебно-профилактический. Содержит
антиген. Представляет собой смесь
по 5 мкг гемагглютинина каждого из трех
эпидемических штаммов вирусов гриппа
типов А (H1N1), А (H3N2), В и 500 мкг Полиоксидония,
консервант — тиомерсал.

Анатоксин Дифтерийно-Столбнячный: инструкция по применению

Антигенный
состав вакцины изменяется каждый год
в соответствии с эпидемической ситуацией
и рекомендациями ВОЗ. Способ
применения и дозировка.Вакцинация
проводится ежегодно в осенне-зимний
период.

Возможна вакцинация в начале
эпидемического подъема заболеваемости
гриппом.Вакцину вводят в дозе 0,5 мл
внутримышечно или глубоко подкожно в
верхнюю треть наружной поверхности
плеча (в дельтовидную мышцу), детям
младшего возраста – в передне-наружную
поверхность бедра.

Перед
применением вакцину следует выдержать 
до комнатной температуры и хорошо
встряхнуть.Детям
старше 3 лет и взрослым без ограничения
возраста  по 0,5 мл однократно.Больным
с иммунодефицитом  и получающим
иммуносупрессивную терапию, возможно
введение вакцины двукратно по 0,5 мл с
интервалом  4 недели.

Условия
хранения и транспортирования.Хранить
в  защищенном от света  месте 
при температуре от 2 °С  до 8 °С.Беречь
от детей!Не замораживать! Препарат, 
подвергшийся замораживанию,  применению
не подлежит.

Транспортирование всеми 
видами крытого транспорта в
светонепроницаемых контейнерах при
температуре от 2 °С до 8 °С, в условиях,
исключающих замораживание. Допускается 
транспортирование при температуре до
25 ° С в течение 6 часов.Срок годности.1
год.

15.Вакцина холерная бивалентная химическая таблетированная

Внутрь,
за 1 ч до еды, таблетки проглатывают
целиком, не разжевывая, запивая 1/8-1/4
стакана кипяченой воды. Рекомендуемая
доза для вакцинации взрослых — 3 таблетки
первого вида или 6 таблеток второго.

16.Вакцина гемофилюс инфлюенца b полисахаридная

Препарат
: леч-проф. Содержит : АГ. Получен путем
конъюгации очищенного капсульного
полисахарида гемофильной палочки с
белковым носителем. Дозировка
Для
возрастной группы до 6 месяцев: 3 инъекции
с интервалом в 1-2 месяца с введением
ревакцинирующей дозы через 1 год после
3- й инъекции (т. е.

в соответствии с
официальным календарем вакцинопрофилактики
дифте рии, столбняка и полиомиелита).У
детей в возрасте от 6 до 12 месяцев: 2
инъекции с интервалом в 1 месяц, с
введением ревакцинирующей дозы в
возрасте 18 месяцев.

При использовании
вакцины у детей в возрасте от 1 года до
5 лет: однократная инъекция.НЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ
ПОСЛЕ ИСТЕЧЕНИЯ СРОКА ГОДНОСТИ, УКАЗАННОГО
НА УПАКОВКЕ.ОСОБЫЕ
ЗАМЕЧАНИЯ ПО ХРАНЕНИЮ Хранить
при температуре от 2 °С до 8 °С (в
холодильнике).Не замораживать.Иммунитет
: актив, исскуств, потсвакцин. антитоксич,
антибактер.

18. Вакцина стафилококковая лечебная жидкая ( антифагин стафилококковый )

Препарат
: леч-проф. Содержит : АГ. Представляет
собой комплекс термостабильных аг,
извлечнных из микробных клеток
стафилококка водно-фенольной экстракцией.
П/к, в
область плеча или в подлопаточную
область.

Курс
лечения взрослых и детей с 7-летнего
возраста состоит из однократных
ежедневных инъекций по следующей схеме:
1-й день — 0,2 мл, 2-й — 0,3 мл, 3-й — 0,4 мл, 4-й
— 0,5 мл, 5-й — 0,6 мл, 6-й — 0,7 мл, 7-й — 0,8 мл,
8-й — 0,9 мл, 9-й — 1 мл.

Для
детей от 6 мес до 7 лет доза при первой
инъекции — 0,1 мл. При отсутствии реакции
препарат вводят ежедневно по указанной
схеме, последовательно увеличивая
каждую дозу на 0,1 мл (на вторую инъекцию
— 0,2 мл, на третью — 0,3 мл и т.д.).

При
распространенных поражениях кожи,
протекающих с рецидивами, целесообразно
проведение повторного курса лечения
по той же схеме через 10–15 сут.

В
сухом месте, при температуре 2–10 °C.

Хранить
в недоступном для детей месте.

Анатоксин Дифтерийно-Столбнячный: инструкция по применению

Иммунитет
: актив, исскуств, потсвакцин,
антибактериальный.