Азицид 250 мг 6 табл цена 246 руб в Москве, купить Азицид 250 мг 6 табл инструкция по применению, отзывы в интернет аптеке

0
11

Форма выпуска и состав

Азицид выпускается в таблетированной форме. Таблетка имеет оболочку, которая защищает от преждевременного воздействия действующего вещества.
Дозировка действующего компонента составляет двести пятьдесят или пятьсот миллиграммов.

В состав входит один активный компонент — Азитромицин и вспомогательные компоненты.
Лекарство выпускается по двести пятьдесят и пятьсот миллиграммов вместе с инструкцией по применению.
Цена Азицида зависит от дозировки лекарства.
Купить Азицид можно в интернет-аптеке.

Лекарственная форма – таблетки, покрытые оболочкой: белого цвета, круглые двояковыпуклые – 250 мг; белого цвета, продолговатой формы – 500 мг (по 3 шт. в блистере, в пачке картонной 1 или 2 блистера).

В 1 таблетке содержится:

  • Активное вещество: азитромицин (в форме дигидрата) – 250 или 500 мг;
  • Ядро: кукурузный крахмал прежелатинизированный, натрия лаурилсульфат, кальция гидрофосфат, магния стеарат, кроскармеллоза натрия;
  • Оболочка: макрогол 6000, титана диоксид, тальк, гипромеллоза 2910/5, полисорбат 80, эмульсия симетикона SE 4 (целлюлоза метилированная, силоксаны, силиконы, вода, сорбиновая кислота).

Показания к применению

— инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит);

— скарлатина;

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит);

— инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);

— инфекции урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит);

— болезнь Лайма (боррелиоз) в начальной стадии (erythema migrans);

— заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.

— тяжелые нарушения функции печени;

— тяжелые нарушения функции почек;

— лактация (грудное вскармливание);

— детский возраст до 3 лет;

— дети с массой тела до 25 кг;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— повышенная чувствительность к другим антибиотикам группы макролидов.

С осторожностью следует применять препарат при беременности, у пациентов с аритмией (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала QT), у детей с выраженными нарушениями функции печени или почек.

Азицид применяется для лечения заболеваний, вызванных чувствительными к азитромицину микроорганизмами:

  • Ангина, фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит (ЛОР-органы и верхние дыхательные пути);
  • Бронхиты, пневмонии – бактериальные и атипичные (нижние отделы дыхательных путей);
  • Импетиго, рожа, вторично инфицированные дерматозы (кожа и мягкие ткани);
  • Неосложненные уретриты и/или цервициты (урогенитальный тракт);
  • Эритема ползучая (erythema migrans) – начальная стадия боррелиоза (болезни Лайма);
  • Скарлатина;
  • Заболевания желудка и 12-перстной кишки, ассоциированные с Helicobacter Pylori (в составе комплексной терапии).

Абсолютные:

  • Почечная/печеночная недостаточность;
  • Детский возраст до 3 лет или масса тела менее 25 кг;
  • Период лактации (либо вскармливание следует приостановить);
  • Гиперчувствительность к любому компоненту Азицида или другим макролидам.

Относительные (требуется соблюдать осторожность при приеме препарата):

  • Аритмия;
  • Беременность;
  • Выраженные нарушения функции почек/печени у детей.

Азицид показан для лечения воспалительных заболеваний, которые вызваны бактериями, активные к препарату.
Лекарства назначаются при наличии инфекционной патологии органов дыхания, органов слуха, мягких тканей, кожного покрова, органов половой системы.

Азицид противопоказан для лечения пациентов с повышенной чувствительностью к действующему компоненту, у женщин во время беременности и лактации.
Также не рекомендуется назначать у пациентов до трех лет, и весом до двадцати пяти килограмм.

Фармакологическое действие

Антибиотик широкого спектра действия, представитель подгруппы макролидных антибиотиков — азалидов.

При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.Активен в отношенииграмположительных кокков: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus;

грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducrei, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis;

некоторых анаэробных микроорганизмов: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

Азитромицин не активен в отношенииграмположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Терапевтические свойства Азицида зависят от активного компонента. Он относится к группе полусинтетических антибиотиков. Его молекулярная формула состоит из тридцати восьми молекул углерода, семидесяти двух молекул водорода, двух молекул азота и двенадцати молекул кислорода.

Препарат является антибактериальным средством широкого воздействия на бактерии. Действующий компонент, вступая в связь с белками, замедляет развитие и рост бактерий.
Если препарат находится в высокой концентрации, то он оказывает бактерицидное воздействие, и воздействует на внешних и внутриклеточных микроорганизмов.

Препарат активен в отношении стрептококков, пневмококков, грамположительных бактерий из группы гемолитических стрептококков. Также препарат активен в отношении золотистого стафилококка гемофильной палочки, легионелл, гемофил, гонококка, спорообразующих бактерий, хламидий, микоплазм, микобактерий, уреаплазм и трепонем.

После перорального приема действующий компонент легко всасывается в пищеварительной системе. Он проявляет высокую устойчивость в кислой среде. После употребления пятисот миллиграммов степень насыщения крови составляет четыреста миллиграммов на один литр физиологической жидкости.

Биологическая доступность действующего вещества составляет тридцать семь процентов. Действующие компоненты проникает в органы дыхания, в ткани половых органов, кожу.
Активный компонент способен накапливаться в клетках организма — лизосомах, и вызывать гибель патологической микрофлоры.

После того как действующий компонент вступает в связь с белками плазмы он проникает в клетки эукариотов и насыщается в биологической жидкости в среде с низким водородным показателем. Из-за этого происходит кажущийся объем распределения большим и составляет тридцать один литр на один килограмм.

Фагоциты организма несут действующий компонент в очаг локализации инфекционного процесса, где он выходит в свободное перемещение, и прекращает рост и развитие бактерий.
Основной процесс метаболизма происходит в печёночной системе.

После обменных процессов образуются неактивные метаболиты. Выведение из организма наступает через четырнадцать часов и через двадцать четыре часа после приема.
Лекарство не накапливается в организме и полностью выводится после отмены лечения.

Способ применения и дозы

Симптомы: усиление побочного действия — сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, проведение симптоматической терапии.

Азицид следует принимать внутрь 1 раз в сутки, между приемами пищи – за 1 час до еды или через 2 часа после.

Рекомендуемые режимы дозирования для взрослых:

  • Инфекции дыхательных путей: по 500 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней;
  • Инфекции мягких тканей и кожи: 1-й день – 1000 мг 1 раз в сутки, 2-5 дни – по 500 мг 1 раз в сутки;
  • Острые инфекции мочеполовых органов: 1000 мг однократно;
  • Erythema migrans: 1-й день – 1000 мг 1 раз в сутки, 2-5 дни – по 500 мг 1 раз в сутки;
  • Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, ассоциированная с Helicobacter Pylori (в составе комбинированной терапии): по 1000 мг/сутки в течение 3 дней.

Дозу для детей определяют в зависимости от их веса: по 10 мг/кг 1 раз в сутки в течение 3 дней либо 10 мг/кг в первый день, на протяжении последующих 3-4 дней – по 5-10 мг/кг/сутки.

При эритеме ползучей детям назначают: 1-й день – 20 мг/кг, 2-5 дни – по 10 мг/кг.

Препарат создан для приема внутрь. Лекарственное средство принимается за шестьдесят минут до приема еды или через сто двадцать минут после приема пищи. Таблетка принимается один раз в день.
У пациентов с инфекцией органов дыхания назначается по пятьсот миллиграммов.

У пациентов инфекции кожи и мягких тканей назначается по тысячи миллиграммов в день, затем со второго по пятый день назначается по пятьсот миллиграммов в день. При патологии органов мочеполовой системы назначается однократно по тысячи миллиграммов.
Дозировка лекарства у детей назначается педиатром.

Если нарушить описание схемы лечения, то лекарство можно передозировать. Передозировка проявляется тошнотой, изменением качества слуха, рвотой, расстройством пищеварения.
Для устранения симптомов передозировки пациенту необходимо вызвать рвоту, промыть желудок, принять активированный уголь.
Если симптомы не копировались, обратиться за помощью к врачу.

Побочные действия

  • Пищеварительная система: часто (более 3% случаев) – тошнота, абдоминальные боли, диарея; редко (менее 1% случаев) – мелена, метеоризм, диспепсия, рвота, повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха; у детей – гастрит, анорексия, запоры;
  • Сердечно-сосудистая система: редко – боль в грудной клетке, учащенное сердцебиение;
  • Нервная система: редко – головная боль, вертиго, сонливость; у детей – тревожность, нарушение сна, невроз, гиперкинезия, головная боль (при лечении среднего отита);
  • Мочеполовая система: редко – нефрит, вагинальный кандидоз;
  • Аллергические реакции: сыпь на коже, отек Квинке, фотосенсибилизация; у детей – зуд, крапивница;
  • Прочие: кандидамикоз слизистой оболочки полости рта, повышенная утомляемость; у детей – конъюнктивит.

Отзывы Азицида свидетельствуют о развитии побочной реакции на лечение.
Побочное влияние на пищеварительную систему проявляется в виде расстройства пищеварения, тошноты, болезненность желудка, повышенным газообразованием, рвотой, окрашиванием стула, изменения активности печеночных ферментов, снижения веса.

Нежелательное влияние на работу сердца и сосудов проявляется в учащении сердцебиения, боли в области груди.
Побочное влияние на нервную систему проявляется в виде головокружения, головной боли, повышенной потребности во сне, тревожности, изменения качества сна.

Побочное влияние на мочеполовую систему проявляется в виде воспаления почек, развития кандидоза влагалища у женщин.
У двух процентов пациентов развивается аллергическая реакция, отёк Квинке, раздражение слизистой оболочки рта, воспаление слизистой глаза, крапивница.
При выявлении побочной реакции пациенту необходимо сообщить об этом врачу.

Со стороны пищеварительной системы: диарея (5%), тошнота (3%), боли в животе (3%); 1% и менее — диспепсия, метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз; у детей — запоры, анорексия, гастрит. Возможен кандидомикоз слизистой оболочки полости рта.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в грудной клетке (1% и менее).

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость; у детей — головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушение сна (1% и менее).

Со стороны половой системы: 1% и менее — вагинальный кандидоз.

Со стороны мочевыделительной системы: 1% и менее — нефрит.

Дерматологические реакции: в отдельных случаях сыпь, фотосенсибилизация.

Аллергические реакции: сыпь, зуд, отек Квинке.

Прочие: повышенная утомляемость; у детей — конъюнктивит, зуд, крапивница.

Особые указания

Если пациент пропустил прием таблетки, то приём возобновить как можно скорее по назначенной схеме лечения.
Если препарат принимается вместе с антацидами, то интервал между приемами составляет сто двадцать минут.

Лекарственное средство нежелательно использовать у женщин во время беременности. Лекарство легко проникает через плацентарный барьер.
У женщин репродуктивного возраста с целью безопасности необходимо использовать барьерный метод контрацепции.

Если беременность наступила на фоне лечения, то об этом необходимо сообщить врачу.
Во время грудного вскармливания женщине необходимо проконсультироваться с педиатром, и установить отсутствие противопоказаний для лечения.

Действующий компонент не влияет на скорость психомоторные реакции, управлять машиной самостоятельно во время лечения не запрещено.
Аналогами Азицида являются Азивок, Азимед, Сумазид и Сумамокс. Препараты выпускаются в виде таблеток для приема внутрь.

В случае пропуска очередного приема пропущенную дозу необходимо принять как можно быстрее, а последующие – с 24-часовыми интервалами.

При одновременном назначении антацидов между приемами препаратов следует соблюдать перерыв ≥2 часов.

У некоторых пациентов после отмены Азицида могут сохраняться реакции гиперчувствительности, которые требуют проведения специфической терапии под врачебным контролем.

В случае пропуска очередного приема пропущенную дозу следует принять как можно скорее, а последующие — с интервалом 24 ч.

Необходимо соблюдать перерыв, по меньшей мере, 2 ч при одновременном приеме Азицида и антацидных препаратов.

После отмены лечения реакции повышенной чувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

Лекарственное взаимодействие

Антациды (алюминий- и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина.

При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено. Однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагулянтного действия, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени.

При совместном применении с дигоксином повышается концентрация дигоксина.

Азицид таблетки п.п.о. 250мг N6

При совместном применении с эрготамином и дигидроэрготамином усиливается их токсическое действие (вазоспазм, дизестезия).

При совместном применении с триазоламом снижается клиренс и увеличивается фармакологическое действие триазолама.

Азитромицин замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также препаратов, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, производные ксантина, в т.ч. теофиллин) за счет ингибирования азитромицином микросомального окисления в гепатоцитах.

Линкозамины уменьшают эффективность азитромицина.

Тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина.

Действующий компонент лекарства плохо сочетается с некоторыми группами лекарств. Сочетание с антацидами и продуктами питания приводит к снижению скорости всасывания действующего вещества.
Комбинирование с варфарином изменяет время свертывания крови, изменяет показатели гемостаза.

Комбинирование с триазолам приводит к снижению степени насыщения крови и повышению терапевтического воздействия, из-за этого необходимо проводить коррекцию дозы.
Антикоагулянты приводят к нарушению выведению действующего вещества из организма.

Пища, этанол и антациды, содержащие магний или алюминий, замедляют и снижают всасывание азитромицина.

Линкозамины уменьшают эффективность Азицида, тетрациклин и хлорамфеникол – увеличивают.

Азитромицин при одновременном применении повышает концентрацию дигоксина, усиливает токсическое действие эрготамина и дигидроэрготамина, снижает клиренс и усиливает фармакологическое действие триазолама.

Азитромицин замедляет выведение, чем повышает концентрацию в плазме крови и токсичность следующих лекарственных средств: непрямые антикоагулянты, фелодипин, циклосерин, метилпреднизолон, а также препараты, подвергающиеся микросомальному окислению, такие как алкалоиды спорыньи, пероральные гипогликемические средства, вальпроевая кислота, терфенадин, гексобарбитал, бромокриптин, дизопирамид, фенитоин, циклоспорин, карбамазепин, теофиллин и другие ксантиновые производные.

Поскольку макролиды усиливают антикоагулянтный эффект варфарина, подобного эффекта можно ожидать и при одновременном применении азитромицина, поэтому при применении данной комбинации необходимо контролировать протромбиновое время.

Аналоги

Аналогами Азицида являются: Азивок, Азивон, Азилид, Азимицин, Азитрал, Азитрокс, Азитромицин, Зетамакс, Зитролид, Зитроцин, Сумазид, Сумаклид, Сумамед.

Плюс

Если вам прописали один препарат, а вы решили приобрести его аналог, обращайте внимание, чтобы совпадали не только действующее вещество, но и форма препарата (таблетки) с дозировкой (количество мг). Несоблюдение дозировок чревато развитием серьезных побочных эффектов или отсутствием желаемого эффекта от лечения.

Условия и сроки хранения

Список Б.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°С.

Срок годности — 2 года.

В Москве Азицид храниться при определённых условиях. Температурный режим составляет от трех до двадцати пяти градусов, относительной влажности семьдесят процентов.
Таблетки располагать в недоступном для малышей месте, так как при попадании лекарства в пищеварительную систему ребенка вызывает токсическое воздействие.

Хранить при температуре до 25 °С. Беречь от детей.

Срок годности – 2 года.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема препарата внутрь азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью.

После приема внутрь 500 мг азитромицина Cmax в плазме крови достигается через 2.5 — 2.96 ч и составляет 0.4 мг/л. Биодоступность составляет 37%.

Распределение

Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности, в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный T1/2 обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а так же его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы.

Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся Vd (31.1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей.

Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека.

Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.

В печени деметилируется, образующиеся метаболиты неактивны.

Выведение

Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: T1/2 составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч — в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.

Режим дозирования

Азицид принимают внутрь 1 раз/сут. за 1 ч до или через 2 ч после еды.

Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей назначают по 500 мг/сут. за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза -1.5 г).

При инфекциях кожи и мягких тканей назначают в дозе 1 г/сут. за 1 прием в первый день, далее — по 500 мг/сут. ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза — 3 г).

При неосложненном уретрите или цервиците назначают однократно 1 г.

При болезни Лайма (боррелиоз) для лечения начальной стадии (erythema migrans) назначают 1 г в первый день и по 500 мг ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза — 3 г).

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori назначают 1 г/сут. в течение 3 дней в составе комбинированной антихеликобактерной терапии.

Детям старше 3 лет препарат назначают из расчета 10 мг/кг 1 раз/сут. в течение 3 дней или в первый день — 10 мг/кг, затем 4 дня — по 5-10 мг/кг/сут. в течение 3 дней (курсовая доза — 30 мг/кг).

При лечении erythema migrans у детей старше 3 лет доза составляет 20 мг/кг в первый день и по 10 мг/кг со 2 по 5 день.