Тензотран купить, цена на Тензотран в Москве от 362 руб., инструкция по применению, отзывы.

0
51

Состав

Лекарственная форма выпуска Тензотрана – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: светло-розовые, розовые или темно-розовые (по 0,2; 0,3 или 0,4 мг соответственно), круглые (в картонной пачке 1–3 блистера по 14 шт. в каждом).

Состав 1 таблетки:

  • действующее вещество: моксонидин – 0,2; 0,3 или 0,4 мг;
  • дополнительные компоненты (0,2/0,3/0,4 мг): моногидрат лактозы – 94,5/94,4/94,3 мг; повидон-К25 – 2/2/2 мг; кросповидон – 3/3/3 мг; стеарат магния – 0,3/0,3/0,3 мг;
  • оболочка: Opadry Y-1-7000 (гипромеллоза – 2,186/2,18/2,165 мг; диоксид титана – 1,093/1,09/1,083 мг; макрогол-400 – 0,219/0,218/0,217 мг) – 3,498/3,488/3,465 мг; краситель оксид железа красный – 0,002/0,012/0,035 мг.

Тензотран выпускается по 0,2, 0,3 и 0,4 мг активного компонента моксонидина в одной таблетке. Вспомогательные вещества препарата, такие как лактопресс, примеллоза и др. используются для придания средству нужных физических свойств или купирования побочных действий активного компонента.

Вопрос о дозировании препарата решает врач. Безопасная доза единовременного приема составляет 0,4 мг, а допустимая суточная, (разделенная на 2 раза) − 0,6 мг. Рекомендуемая начальная доза − 0,2 мг, в дальнейшем возможно повышение до 0,4 мг. Завершение терапии также необходимо проводить постепенно снижая дозу.

Важно!

Тензотран является лекарственным средством и отпускается только по рецепту врача. Самостоятельный прием без контроля медика недопустим.

Упаковка: 14; 28 таблеток.

содержит: моксонидин 200 мкг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 94.5 мг, повидон (К25) — 2 мг, кросповидон — 3 мг, магния стеарат — 0.3 мг.

Состав оболочки: опадрай Y-1-7000 (титана диоксид — 1.093 мг, гипромеллоза — 2.186 мг, макрогол 400 — 0.219 мг) — 3.498 мг, краситель железа оксид красный — 0.002 мг.

содержит: моксонидин 400 мкг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 94.3 мг, повидон (К25) — 2 мг, кросповидон — 3 мг, магния стеарат — 0.3 мг.

Состав оболочки: опадрай Y-1-7000 (титана диоксид — 1.083 мг, гипромеллоза — 2.165 мг, макрогол 400 — 0.217 мг) — 3.465 мг, краситель железа оксид красный — 0.035 мг.

В одной таблетке имеется 200/400 мкг моксонидина. Дополнительными компонентами средства являются:

  • магния стеарат;
  • моногидрат лактозы;
  • кросповидон;
  • повидон.

Тензотран купить, цена на Тензотран в Москве от 362 руб., инструкция по применению, отзывы.

Оболочка таблетки состоит из красителя железа оксида красного, опадрая, макрогола и гипромеллозы.

В одной упаковке может содержаться от 14 и 28 таблеток.

После перорального приема действующее вещество препарата практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Абсолютная биодоступность – около 88%, при этом отмечается несущественный метаболизм через печень. Тmax составляет примерно 60 минут.

Прием пищи не влияет на фармакокинетику средства. Связь с белками крови – 7.2%.

Основным метаболитом Тезотрана является дегидрированный моксонидин. Его активность – примерно 1/10 в сравнении с Моконидином.

Т1/2 Моксонидина и метаболитов – 2.5 и 5 часов. На протяжении 24 часов больше 90% активного вещества выводят почки, примерно 78% в неизменном виде, а13% в качестве дегидрированного моксонидина.

Остальные метаболиты в моче занимают примерно 8% дозы. Меньше 1% дозы выводится кишечником.

При почечной недостаточности выведение действующего вещества в большей мере коррелирует с клиренсом креатинина. У больных с умеренной ПН равновесные концентрации в крови и конечное время полувыведения примерно в 1.

При почечной недостаточности (тяжела форма) равновесные концентрации в плазме крови и конечное время полувыведения в три раза больше, нежели у пациентов с нормальной работой почек.

Отзывы врачей кардиологов указывают на то, что многократные дозы препарата не способствуют кумуляции в организме пациентов с умеренной и тяжелой ПН. У больных с терминальной почечной недостаточностью на поздних стадиях (КК меньше 10 мл/мин.

), которые пребывают на гемодиализе, конечное время полувыведения и равновесные концентрации в плазме крови в 4-6 раз больше, нежели у пациентов, почки которых функционируют нормально. Поэтому для больных, имеющих проблемы с почками, дозировка препарата должна подбираться индивидуально.

Общие сведения

Действующее вещество Тензотрана − моксонидин, являющийся гипотензивным средством, который понижает давление. Работа препарата обусловлена ослаблением активности части вегетативной нервной системы, что в перспективе приводит к снижению АД и ЧСС.

Это же свойство лекарства помогает в нормализации метаболических процессов, поэтому применение Тензотрана особенно актуально для людей с ожирением или диабетом первого типа (инсулиновой резистентностью).

У лиц с повышенным весом наблюдается нормализация пищевого поведения и снижение массы тела, у диабетических больных чувствительность к инсулину возрастает на 20%, что частично купирует болезнь. Гипотензивный эффект от приема средства заметен уже после первого применения. Стоимость препарата в аптеках в среднем составляет 350 рублей.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Моксонидин является селективным агонистом имидазолиновых рецепторов, которые отвечают за рефлекторную регуляцию симпатической нервной системы. Имеет низкое сродство к центральным α2-адренорецепторам, благодаря взаимодействию с которыми опосредованы сухость слизистой оболочки полости рта и седативный эффект.

Моксонидин на 21% увеличивает индекс чувствительности к инсулину в сравнении с плацебо на фоне ожирения и инсулинорезистентности с артериальной гипертензией в умеренной степени.

Уменьшение систолического и диастолического АД (артериального давления) при однократном и длительном применении моксонидина связано со снижением прессорного действия симпатической нервной системы на периферические сосуды, уменьшением ОПСС (общего периферического сопротивления сосудов), в то время как ЧСС (частота сердечных сокращений) и сердечный выброс существенному изменению не подвергаются.

Фармакокинетика

Моксонидин после приема внутрь почти полностью и быстро абсорбируется из верхнего отдела желудочно-кишечного тракта. Tmax (время достижения максимальной концентрации вещества) составляет примерно 60 минут.

Связывание моксонидина с белками плазмы крови – 7,2%. Вещество проникает через гематоэнцефалический барьер.

Основным метаболитом является дегидрированный моксонидин, его фармакодинамическая активность – примерно 10% активности моксонидина.

T1/2 (период полувыведения) вещества и его метаболитов составляет 2,5 и 5 часов соответственно. Больше 90% моксонидина выводится почками на протяжении 24 часов (в неизмененном виде – примерно 78%, как дегидрированный моксонидин – 13%). Прочие метаболиты в моче составляют примерно 8% дозы. Через кишечник выводится меньше 1% дозы.

Выведение вещества в значительной степени коррелирует с КК (клиренсом креатинина) (в сравнении с показателями пациентов с ненарушенной функцией почек):

  • 30–60 мл/мин: увеличение Css (стационарная концентрация вещества) в плазме крови и конечного Т1/2 примерно в 2 и 1,5 раза соответственно;

Тензотран купить, цена на Тензотран в Москве от 362 руб., инструкция по применению, отзывы.

При почечной недостаточности средней/тяжелой степени продолжительное применение моксонидина к кумуляции в организме не приводит. При наличии нарушений функции почек доза препарата должна подбираться индивидуально. При проведении гемодиализа вещество выводится незначительно.

Фармакокинетика

После приема лекарство практически полностью всасывается желудком и тонким кишечником, абсолютная биодоступность составляет 88%. Наибольшая концентрация в плазме крови наблюдается через 1 час после употребления препарата.

Прием пищи не влияет на всасываемость лекарства. Моксонидин в чистом виде (78%) выводится из организма почками практически полностью в течение 24 часов вместе с дегидрированным моксонидином (13%), остальные продукты распада органических соединений соответствуют в моче концентрации 8% от общей дозы.

После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется из верхнего отдела ЖКТ. Тmax составляет приблизительно 1 ч. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%, метаболизм «первого прохождения» через печень незначительный.

Основной метаболит: дегидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина- около 1/10 по сравнению с моксонидином. T1/2 моксонидина и метаболитов составляет 2.5 и 5 ч, соответственно.

В течение 24 ч более 90% моксонидина выводится почками, приблизительно 78% в неизмененном виде и 13 % в виде дегидрированного моксонидина. Другие метаболиты в моче составляют приблизительно 8% дозы. Менее 1 % дозы выводится через кишечник.

Фармакокинетика при почечной недостаточности

Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина (КК). У больных с умеренной почечной недостаточностью (КК в интервале 30-60 мл/мин.) равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения приблизительно в 2 и 1.

5 раза выше, чем у больных артериальной гипертензией с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин.). У больных с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин.) равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения в 3 раза выше, чем у больных с нормальной функцией почек.

На поздних стадиях у пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин.), находящихся на гемодиализе, равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у больных с нормальной функцией почек. У пациентов с нарушениями функции почек дозировка должна подбираться индивидуально.

Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

Проникает через гематоэнцефалический барьер.

Противопоказания

Инструкция по применению гласит, что в начале лечения средством Тензотран могут развиться такие побочные реакции как:

  1. сонливость;
  2. сухость во рту;
  3. астения;
  4. головная боль.

Препарат 

применяется при артериальной гипертензии.

Препарат используется для лечения и купирования симптомов гипертонии различной этиологии и степени выраженности. Терапия средством уместна при:

  • Предупреждении кризов;
  • Заболеваниях органов сердечно-сосудистой системы, ведущих к постоянно повышенному давлению вкупе с нарушениями метаболических процессов в теле человека.

Плюсом препарата является и то, что его применение возможно при гипертонической болезни разной степени выраженности: тяжелая стадия заболевания так же эффективно купируется, как и начальная.

Прием лекарства допустим у лиц, страдающих почечной недостаточностью, однако, режим дозирования устанавливает врач, лечение должно проходить под присмотром медика с назначением контрольных анализов.

Тензотран купить, цена на Тензотран в Москве от 362 руб., инструкция по применению, отзывы.

Несмотря на то, что Тензотран обладает низкой токсичностью, при его применении есть несколько строгих противопоказаний:

  • Высокая чувствительная к составляющим препарата;
  • Синдром Шорта (дисфункция синусового узла);
  • Пониженная ЧСС (менее 50 ударов в минуту);
  • Нарушения передачи электрического импульса в миокард;
  • Выраженная аритмия различной этиологии;
  • Патологии работы сердца;
  • Почечная и печеночная дисфункция, гемодиализ;
  • Период кормления грудью;
  • Возраст до 18 и после 75 лет.

С осторожностью препарат стоит принимать людям, имеющим патологии коронарных сосудов сердца, прогрессирующую ишемию, а также ее тяжелую форму.

Согласно инструкции, Тензотран назначают для лечения артериальной гипертензии.

Абсолютные:

  • синоатриальная блокада;
  • синдром слабости синусового узла;
  • атриовентрикулярная блокада II–III степени;
  • хроническая почечная недостаточность (у пациентов с клиренсом креатинина {amp}lt; 30 мл/мин и содержанием сывороточного креатинина {amp}gt; 160 мкмоль/л);
  • хроническая сердечная недостаточность III–IV функционального класса по классификации NYHA;
  • выраженная брадикардия (при ЧСС {amp}lt; 50 уд./мин);
  • отягощенный анамнез по ангионевротическому отеку;
  • непереносимость галактозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы или дефицит лактазы;
  • нестабильная стенокардия;
  • выраженная печеночная недостаточность (по шкале Чайлд – Пью {amp}gt; 9 баллов);
  • возраст до 18 лет;
  • период лактации;
  • индивидуальная непереносимость любого компонента препарата.

Относительные (Тензотран назначается под врачебным контролем):

  • атриовентрикулярная блокада I степени;
  • болезнь Паркинсона в тяжелой форме;
  • гемодиализ;
  • глаукома;
  • хроническая сердечная недостаточность I–II функционального класса;
  • эпилепсия;
  • перемежающаяся хромота;
  • депрессия;
  • цереброваскулярные нарушения в выраженном течении;
  • болезнь Рейно;
  • нарушения печеночной функции;
  • хроническая почечная недостаточность (у пациентов с клиренсом креатинина 30–60 мл/мин);
  • период после перенесенного инфаркта миокарда;
  • беременность.

Передозировка

Моксонидин можно принимать с тиазидными мочегонными средствами, БКК и прочими таблетками от гипертонии. Так, совместное использование этих средств с прочими противогипертоническими лекарствами может усилить гипотензивное действие.

Если принимать Тензотран и его аналоги с трициклическими антидепрессантами, то последние могут уменьшить антигипертензивный эффект препарата. Кроме того, моксонидин повышает сниженную когнитивную способность у пациентов, которые принимают Лозерпам.

Тензотран купить, цена на Тензотран в Москве от 362 руб., инструкция по применению, отзывы.

Совместный прием Тензотрана с бензодиазепинами может усилить седативное действие последнего. К тому же моксонидин, принимаемый с этанолом, потенцирует эффект последнего. А если использовать препарат вместе с Моклобемидом, то фармакодинамического взаимодействия нет.

Отзывы врачей кардиологов сообщают, что были зафиксированы случаи передозировки, не приводящие к летальному исходу, когда одноразовая доза препарата составляла 19,6 мкг.

Симптомы передозировки:

  • высокая утомляемость;
  • головная боль;
  • успокаивающее действие;
  • боль в желудке и рвота;
  • сонливость;
  • пересыхание слизистой рта;
  • сильное понижение АД;
  • брадикардия;
  • астения

Кроме того, возможна гипергликемия, тахикардия и кратковременное повышение давления.

Специфического антидота нет. Лечебные меры заключаются в промывании желудка и последующем приеме сорбента, слабительного средства и проведении симптоматической терапии.

При сильном понижении АД необходимо восстановить объем циркулируем крови посредством введения жидкости и Допамина. А Брадикардию можно устранить, приняв Атропин.

Тензотран принимают внутрь с достаточным количеством жидкости, вне зависимости от приема пищи.

Начальная доза обычно составляет 0,2 мг в день в 1 прием, желательно в утренние часы. В случаях необходимости после 3 недель применения суточную дозу можно увеличить до 0,4 мг в 1 прием (утром) или 2 приема (утром и вечером). Максимальная суточная доза, принимаемая в 1 прием, составляет 0,4 мг, в 2 приема – 0,6 мг.

У пациентов с клиренсом креатинина 30–60 мл/мин и находящихся на гемодиализе больных разовая доза не должна превышать 0,2 мг, суточная – 0,4 мг.

Имеются сведения о нескольких случаях передозировки с применением дозы до 19,6 мг в один прием без летального исхода.

Основные симптомы: повышенная утомляемость, рвота и боль в желудке, головокружение, седативный эффект, головная боль, сонливость, выраженное снижение АД, астения, брадикардия, ксеростомия. Потенциально возможна гипергликемия, тахикардия, непродолжительное повышение АД.

Специфического антидота нет. Терапия включает в себя промывание желудка, прием слабительных средств и активированного угля, симптоматическое лечение. В случаях выраженного снижения АД рекомендовано введение жидкости для восстановления объема циркулирующей крови и применение допамина.

https://www.youtube.com/watch?v=wbhc1IHQI9Q{amp}amp;list=PLHbjEUY1vWLYHnjSdTj9YNrxfKSmXkt_I

При приеме препарата в повышенных относительно рекомендуемых дозировках, могут наблюдаться следующие симптомы: 

  • Головная боль;
  • Выраженный седативный эффект;
  • Снижение АД и ЧСС;
  • Нарушения в работе органов дыхания;
  • Спутанность сознания;
  • Сухость во рту;
  • Слабость.

Попутно возможны такие проявления интоксикации, как:

  • Тахикардия;
  • Повышение АД и уровня сахара в крови.

Данные о реакциях на препарат при высоких дозах были получены посредством проведения исследований на животных.Лечение представляет собой комплекс симптоматических мер по причине того, что универсального антидота к моксонидину не существует.

При чрезмерном снижении АД возможны инъекции допамина и восполнение ОЦК за счет введения жидкости. При передозировке Тензотраном одной из основных задач является предупреждение угнетения дыхания и контроль нарушения сознания. Гемодиализ может в слабой степени помочь вывести препарат из организма.

Рассмотрим несколько лекарственных средств, идентичных с Тензотраном своим действующим веществом, а, значит, и максимально схожих по эффекту.

Моксонидин

Препарат Тензотран

Название лекарства созвучно с его активным компонентом. Как и Тензотран, Моксонидин обладает выраженными гипотензивными свойствами и низкой токсичностью. Его применение возможно при легких формах почечной и печеночной недостаточности.

Он отлично подойдет для предупреждения развития гипертонического криза. К тому же, препарат сравнительно дешевый − его стоимость за одну упаковку в среднем составляет 70 рублей. Однако, людям, склонным к гипотонии, нужно быть особенно внимательными во время приема лекарства.

Моксарел

Гипотензивное средство центрального действия, используемое для симптоматической терапии гипертонической болезни, которое подойдет в качестве заменителя Тензотрана. Дает видимый результат после первого приема, может использоваться на постоянной основе как препарат, поддерживающий стабильное давление.

Его применение подходит людям, склонным к излишней полноте по причине того, что он поможет нормализовать пищевое поведение. Важно отметить, что в случае непереносимости человеком лактозы, стоит избегать лечения лекарственным средством по причине возможной аллергической реакции.

Моксогамма

Аналог Тензотрана, способствующий понижению давления как у больных с легкой формой гипертонии, так и с тяжелой. У лекарства есть несколько побочных эффектов, отличных от Тензотрана:

  • Задержка мочеиспускания, половая дисфункция и гинекомастия у мужчин;
  • Отеки различной локализации;
  • Анорексия;
  • Сухость в глазах.

Важно!

 Под особым контролем лекарство назначают людям, у которых диагностированы болезни, связанные с нарушением функций ЦНС.

Препарат 

назначают внутрь, независимо от приема пищи.

В большинстве случаев начальная доза Тензотрана составляет 200 мкг/сут в 1 прием, предпочтительно в утренние часы. При недостаточности терапевтического эффекта дозу можно увеличить после 3 недель терапии до 400 мкг/сут в 2 приема (утром и вечером) или в 1 прием (утром).

У пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек рекомендации по режиму дозирования такие же, как и для взрослых пациентов.

У пациентов с почечной недостаточностью (КК от 30-60 мл/мин) и пациентов, находящихся на гемодиализе, разовая доза не должна превышать 200 мкг. Максимальная суточная доза — 400 мкг.

Таблетки следует запивать достаточным количеством жидкости.

Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда применялись дозы до 19.6 мг за 1 прием.

Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота и боль в желудке, повышенная утомляемость. Потенциально возможны также: кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия.

Лечение: специфического антидота нет. Промывание желудка, прием активированного угля и слабительных средств, симптоматическая терапия.

В случае выраженного снижения АД рекомендуется восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и введение допамина. Брадикардия может быть купирована атропином.

Антагонисты α-адренорецепторов способны уменьшить или устранить преходящую артериальную гипертензию при передозировке моксонидином.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

 Как и все медикаменты, Тензотран имеет ряд возможных побочных эффектов:

  • Головная боль;
  • Сонливость;
  • Потеря сознания;
  • Чрезмерное снижение ЧСС и АД;
  • Нарушения в работе органов ЖКТ, проявляющиеся изменением характера испражнений;
  • Тошнота и рвота;
  • Появление сыпи на кожных покровах;
  • Отек Квинке;
  • Инсомния;
  • Повышенная возбудимость;
  • Ощущение звона в ушах;
  • Боли в области позвоночника.

Чаще всего при проведении курса, в особенности в его начале, наблюдается развитие сухости во рту, головной боли, астении и сонливости. При повторном приеме частота и интенсивность их проявления снижаются.

Возможные побочные реакции ({amp}gt; 10% – очень часто; {amp}gt; 1% и {amp}lt; 10% – часто; {amp}gt; 0,1% и {amp}lt; 1% – нечасто; {amp}gt; 0,01% и {amp}lt; 0,1% – редко; {amp}lt; 0,01%, включая отдельные сообщения – очень редко):

  • система пищеварения: очень часто – ксеростомия; часто – запор, тошнота и прочие нарушения; очень редко – холестаз, гепатит;
  • центральная нервная система: часто – сонливость, повышенная утомляемость, головокружение, головная боль; иногда – астения, бессонница;
  • мочеполовая система: иногда – импотенция, недержание или задержка мочи, понижение либидо;
  • сердечно-сосудистая система: часто – вазодилатация; иногда – синдром Рейно, значительное понижение АД, парестезии, ортостатическая гипотензия, нарушения периферической микроциркуляции;
  • орган зрения: иногда – сухость глаз, приводящая к зуду или чувству жжения;
  • аллергические реакции: иногда – ангионевротический отек, кожные проявления;
  • прочие: иногда – гинекомастия, анорексия, обморок, слабость в ногах, отеки различной локализации, задержка жидкости, боли в области околоушных желез.

Возможные взаимодействия:

  • тиазидные диуретики, блокаторы медленных кальциевых каналов и прочие средства с антигипертензивным эффектом: усиление гипотензивного эффекта (возможно комбинированное применение);
  • трициклические антидепрессанты: снижение эффективности Тензотрана (комбинация не рекомендована);
  • лоразепам: умеренное усиление сниженной когнитивной способности пациентов;
  • бензодиазепины: усиление их седативного эффекта;
  • этанол: потенцирование эффекта.

Наиболее часто, особенно в начале терапии препаратом 

: сухость во рту, головная боль, астения и сонливость. Интенсивность их проявления и частота уменьшаются при повторном приеме.

Определение частоты побочных реакций: очень часто (более 1/10), часто (более 1/100, менее 1/10), иногда (более 1/1000 и менее 1/100), очень редко (менее 1/1000, включая отдельные сообщения).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — вазодилатация; иногда — выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, парестезии, синдром Рейно, нарушения периферического кровообращения.

Со стороны ЦНС: часто — повышенная утомляемость, сонливость, головная боль, головокружение; иногда — бессонница, астения.

Со стороны пищеварительного тракта: сухость слизистой оболочки полости рта; часто — тошнота, запор и другие нарушения функции ЖКТ; иногда — анорексия; очень редко — гепатит, холестаз.

Аллергические реакции: иногда — кожные проявления, ангионевротический отек.

Со стороны мочевыделительной системы: иногда — задержка мочи или недержание.

Со стороны половой системы: иногда — импотенция, снижение либидо, гинекомастия.

Со стороны органа зрения: иногда — сухость глаз, вызывающая зуд или ощущение жжения.

Прочие: иногда — отеки различной локализации, слабость в ногах, обморок, задержка жидкости, боль в области околоушных желез.

Противопоказания: Противопоказаниями к примеению препарата Тензотран являются: СССУ; синоатриальная блокада; AV-блокада II и III степени; выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин); хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса по классификации NYHA;

нестабильная стенокардия; ангионевротический отек в анамнезе; выраженная печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью); хроническая почечная недостаточность (КК {amp}lt; 30 мл/мин, содержание сывороточного креатинина {amp}gt;

160 мкмоль/л); возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); период лактации; непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы; повышенная чувствительность к моксонидину и другим компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при болезни Паркинсона (тяжелая форма), эпилепсии, глаукоме, депрессии, перемежающейся хромоте, болезни Рейно, AV-блокаде I степени, хронической почечной недостаточности (КК {amp}gt;

30 мл/мин, но {amp}lt; 60 мл/мин), выраженных цереброваскулярных нарушениях, после перенесенного инфаркта миокарда, хронической сердечной недостаточности I и II функционального класса, нарушениях функции печени, гемодиализе, при беременности.

Моксонидин можно назначать с тиазидными диуретиками, блокаторами медленных кальциевых каналов и другими гипотензивными средствами.

Совместное применение моксонидина с этими и другими антигипертензивными средствами приводит к аддитивному эффекту и усилению гипотензивного эффекта.

При назначении моксонидина с гидрохлоротиазидом, глибенкламидом (глибуридом) или дигоксином фармакокинетическое взаимодействие отсутствует.

Трициклические антидепрессанты могут снизить эффективность антигипертензивных средств центрального действия, поэтому не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с моксонидином.

Моксонидин умеренно усиливает сниженную когнитивную способность у пациентов, принимающих лоразепам.

Назначение моксонидина совместно с бензодиазепинами может сопровождаться усилением седативного эффекта последних.

Моксонидин способен потенцировать эффект этанола при совместном применении.

Сердечный приступ

При назначении моксонидина совместно с моклобемидом фармакодинамическое взаимодействие отсутствует.

Особые указания, аналоги и цена

Прекращать прием Тензотрана нужно постепенно.

Во время лечения у пациентов необходимо регулярно контролировать АД, ЧСС и ЭКГ.

В случаях необходимости отмены одновременно принимаемых Тензотрана и бета- адреноблокаторов последние отменяют в первую очередь, Тензотран может быть отменен через несколько дней.

Моксонидин можно принимать одновременно с тиазидными диуретиками, блокаторами медленных кальциевых каналов и ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента.

Пациенты в период терапии должны принимать во внимание вероятность развития побочных реакций, включая сонливость и головокружение.

Инструкция по применению гласит, что при лечении Тензотраном и бета-адреноблокаторами вначале отменяют последние препараты, а затем средства на основе моксонидина.

Кроме того, Тензотран не желательно принимать вместе с трициклическими антидепрессантами. К тому же в процессе терапии нужно постоянно следить за ЧСС и АД и делать ЭКГ.

Моксонидин можно принимать с БКК, ингибиторами АПФ и тиазидными мочегонными средствами. К тому же Тензотран нужно прекращать пить постепенно.

При непереносимости галактозы либо мальабсорбции глюкозы-галактозы, дефиците лактазы моксонидин принимать не следует.

Стоит заметить, что исследования, касающиеся вождения автотранспорта и управления прочими механизмами, не проводились. Однако отзывы некоторых гипертоников указывают на развитие головокружения и постоянную сонливость.

Инструкция по применению гласит, что Тензотран нельзя хранить при температуре больше 30 градусов. Срок годности для таблеток 400 мкг составляет 3 года, а таблеток 200 мг – 2 года.

Цена Тензотрана зависит от концентрации действующего вещества и количества таблеток в упаковке. Так, стоимость препарата колеблется от 310 до 580 рублей.

Аналоги лекарственного средства:

  1. Моксарел (от 250 руб.);
  2. Микрограмма (от 307 руб.);
  3. Моксонидин (от 115 до 310 руб.);
  4. Моксонидин С-3 (от 89 руб.);
  5. Моксонидин Канон (от 165 руб.);
  6. Физиотенз (от 276 руб.);
  7. Моксонитекс (от 300 руб.) и прочее.

Видео в этой статье расскажет, как снизить и нормализовать давление.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Моксонидин способен вступать в химические реакции с большим количеством компонентов препаратов, попутно назначаемых с Тензотраном в составе терапии гипертензивной болезни. Превалирующее число диуретиков, блокаторов медленных кальциевых каналов и других лекарств, используемых при лечении гипертонии, не вступают во взаимодействие с моксонидином.

Прием трициклических антидепрессантов вкупе с назначением препарата может снижать его гипотензивные свойства, поэтому комбинированная терапия с использованием лекарственных средств этих групп нежелательна.

Тензотран способствует усиление эффекта от веществ, оказывающих седативное воздействие на ЦНС.

В период приема моксонидина с лоразепамом отмечают снижение выраженности когнитивных нарушений.

Терапия во время беременности и период лактации

  • период лактации: терапия противопоказана;
  • беременность: Тензотран назначается с осторожностью.

По результатам исследований на животных было выяснено, что моксонидин оказывает эмбриотоксическое действие. По итогам данных ученые пришли к выводу, что проводить клинические испытания препарата на беременных женщинах опасно.

Решение о применении Тензотрана должно быть взвешенным. Исследования показали, что моксонидин способен накапливаться в молоке, поэтому в период лечения препаратом необходимо прерывать кормление грудью, либо заменить его другим терапевтическим средством.

Клинических данных о негативном влиянии на течение беременности нет. Однако следует назначать

беременным только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

Моксонидин выделяется с грудным молоком. В период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание или отменить препарат.

Влияние на скорость реакции

По причине того, что лекарство способно вызывать сонливость и головокружение, важно соблюдать повышенную осторожность будучи за рулем транспортного средства. Так же следует поступить в случае работы, сопряженной с опасными для жизни человека механизмами.

Важно!

Необходимо учитывать вероятные риски, при определенных обстоятельствах возможен отказ от вождения или работы на некоторое время.

Отзывы о Тензотране

Отек Квинке

Согласно отзывам, Тензотран является эффективным препаратом с гипотензивным действием, применяемым как монотерапия либо в сочетании с прочими лекарственными средствами. Отмечают удобный режим дозирования и быстрый эффект. О развитии побочных эффектов сообщают нечасто.

Сроки и условия хранения

Список Б. Препарат 

следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности — для таблеток 200 мкг — 2 года; для таблеток 400 мкг — 3 года.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре до 30 °C.

Срок годности (в зависимости от дозировки таблеток):

  • 0,2 мг – 2 года;
  • 0,3 и 0,4 мг – 3 года.

Отпускается по рецепту.