Тадалафил инструкция по применению отзывы и цена

0
12

Форма выпуска и состав

Основное вещество в препарате сиалис тадалафил получено химическим путем. В природе тадалафил не вырабатывается ни одним из существ или растений. Дженерик сиалис тадалафил схож с оригиналом, но по цене он доступнее.

Существует несколько вариантов дженериков оригинального медикамента Сиалис:

  • Софт — пилюля для растворения под языком, всасывается прямо в кровь;
  • Тадалафил 40 мг — средство с ударной дозировкой основного компонента;
  • Сиалис гель — наноситься непосредственно на половой член перед актом.

Дженерик Сиалис тадалафил в основном выпускается фармацевтическими компаниями из Индии. Предлагается пользователям дозировкой по 2,5, 5, 20 и 40 мг. Основной действующий компонент — тадалафил.

В качестве дополнительных используются: целлюлоза, лаурилсульфат натрия, триацетат и другие. Перед изготовлением таблетки, дополнительные компоненты очищаются от различных примесей. У разных производитель степень «чистоты» медикамента может отличаться. Сама чистым считается оригинальный Сиалис, дженерики имеют различную очистку.

Сиалис Тадалафил с дозировкой по 20 и 40 мг выпускается таблетками, в упаковке по 1– шт. Пилюли с дозировкой 2,5 и 5 мг упаковываются в блистеры по 14–28 шт.

Тадалафил-СЗ выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой: круглые, двояковыпуклые; дозировка 5 мг – желтого цвета, с разделительной риской на одной из сторон, дозировка 20 мг – розовато-оранжевого цвета;

ядро таблетки – почти белого или белого цвета (дозировка 5 мг: в контурных ячейковых упаковках – по 10 шт., в картонной пачке 2, 3 или 6 упаковок, по 14 шт., в картонной пачке 1 или 2 упаковки; по 20 шт.

в полимерной банке/флаконе, в картонной пачке 1 банка/флакон; дозировка 20 мг: в контурных ячейковых упаковках – по 4, 7 или 8 шт., в картонной пачке 1 упаковка, по 10 шт., в картонной пачке 1 или 2 упаковки; по 20 шт.

Тадалафил инструкция по применению отзывы и цена

В 1 таблетке содержатся:

  • действующее вещество: тадалафил – 5 или 20 мг;
  • вспомогательные компоненты: лактопресс (лактозы моногидрат) (сахар молочный), лактозы моногидрат (сахар молочный), кроскармеллоза натрия (примеллоза), целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон (Коллидон CL), кросповидон (Коллидон CL-M), гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), гипролоза экстратонкая (гидроксипропилцеллюлоза), натрия лаурилсульфат, натрия стеарилфумарат.

Состав пленочной оболочки:

  • дозировка 5 мг: Opadry II 85F22048 желтый – спирт поливиниловый (частично гидролизованный), макрогол [ПЭГ (полиэтиленгликоль) 3350], титана диоксид (Е171), алюминиевый лак на основе красителя «Солнечный закат» желтый, алюминиевый лак на основе красителя хинолиновый желтый, алюминиевый лак на основе красителя индигокармин, краситель железа оксид (II) желтый (Е172), тальк;
  • дозировка 20 мг: Opadry II 85F240037 розовый – спирт поливиниловый (частично гидролизованный), краситель железа оксид (II) желтый (Е172), краситель железа оксид (II) красный (Е172), макрогол (ПЭГ 3350), титана диоксид (Е171), тальк.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Тадалафил-СЗ – препарат, предназначенный для стимулирования эректильной функции, улучшает эрекцию и повышает возможность проведения полноценного полового акта. Его действующее вещество – тадалафил – обратимый селективный ингибитор циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) специфической ФДЭ-5, который проявляет свою активность только в период сексуального возбуждения, сопровождающегося местным высвобождением оксида азота.

Тадалафил, ингибируя ФДЭ-5, способствует повышению концентрации цГМФ в пещеристом теле полового члена и расслаблению гладких мышц артерий. Это обеспечивает приток крови к тканям полового члена и вызывает эрекцию.

ФДЭ-5 – фермент, обнаруженный в гладких мышцах сосудов внутренних органов и пещеристого тела, тромбоцитах, почках, легких, мозжечке, скелетных мышцах. По сравнению с действием тадалафила на ФДЭ-5, степень его активности к другим ФДЭ низкая.

Результаты исследований in vitro демонстрируют, что ингибирование тадалафилом ФДЭ-1, ФДЭ-2, ФДЭ-4 и ФДЭ-7, которые преимущественно расположены в головном мозге, сердце, кровеносных сосудах, лейкоцитах, печени, скелетных мышцах, в 10 000 раз ниже, чем ФДЭ-5.

Избирательная активность в отношении ФДЭ-5 имеет большое значение. Так, тадалафил не оказывает блокирующее влияние на ФДЭ-3 (фермент, обнаруживающийся в сердце и кровеносных сосудах), принимающий участие в сокращении сердечной мышцы.

Кроме этого, активность тадалафила примерно в 700 раз ниже в отношении ФДЭ-6 – фермента, обнаруженного в сетчатке и ответственного за фотопередачу. Влияние препарата на ФДЭ-8, ФДЭ-9, ФДЭ-10 в 9000 раз и на ФДЭ-11 в 14 раз меньше, по сравнению с ФДЭ-5.

У здоровых мужчин тадалафил не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического артериального давления (АД) в положении лежа и стоя, не изменяет частоту сердечных сокращений (ЧСС).

Низкое сродство к ФДЭ-6 обуславливает отсутствие изменений распознавания цветов (голубой или зеленый) и влияния тадалафила на остроту зрения, размер зрачка, электроретинограмму, внутриглазное давление.

При ежедневном приеме Тадалафила-СЗ нежелательное влияние тадалафила на морфологию сперматозоидов и их подвижность не установлено. Понижение средней концентрации сперматозоидов может быть вызвано высокой частотой эякуляции.

Прием Тадалафила-СЗ 1 раз в день обеспечивает улучшение эрекции при эректильной дисфункции всех степеней тяжести.

Ингибирование ФДЭ-5 тадалафилом приводит к повышению концентрации цГМФ не только в пещеристом теле полового члена, но и в гладкой мускулатуре предстательной железы, мочевого пузыря и сосудах, которые снабжают их кровью.

Прием препарата при доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) способствует расслаблению гладких мышц сосудов, приводит к увеличению перфузии крови в этих органах и снижению выраженности симптомов ДГПЖ.

Фармакокинетика

После приема Тадалафила-СЗ внутрь происходит быстрое всасывание тадалафила, его средняя максимальная концентрации (Cmax) в плазме достигается через 2 ч. На скорость и степень всасывания не оказывает влияния одновременный прием пищи или время суток (утро или вечер).

В отношении времени и дозы фармакокинетика препарата у здоровых мужчин линейная. В диапазоне 2,5–20 мг тадалафила AUC (суммарная концентрация в плазме крови) увеличивается пропорционально дозе. При приеме препарата 1 раз в день равновесная концентрация в плазме достигается в течение 5 дней. Фармакокинетика тадалафила аналогична как при нарушении, так и без нарушения эрекции.

Объем распределения в среднем составляет 63 л.

Связывание с белками плазмы – 94%, при нарушенной функции почек оно не изменяется. Тадалафил хорошо распределяется в тканях организма, в сперме обнаруживается до 0,000 5% принятой дозы.

Метаболизируется тадалафил с участием изофермента CYP3A4. Основной циркулирующий метаболит – метилкатехолглюкуронид, клинического значения не имеет, его активность в отношении ФДЭ-5 в 13 000 раз ниже активности тадалафила.

У здоровых мужчин период полувыведения (T1/2) в среднем составляет 17,5 ч, средний клиренс – 2,5 л/ч.

Выводится препарат в виде неактивных метаболитов: через кишечник – около 61%, через почки – около 36% дозы.

Мужчинам в возрасте 65 лет и старше изменение режима дозирования не требуется.

При легкой степени почечной недостаточности с клиренсом креатинина (КК) 51–80 мл/мин и средней степени почечной недостаточности с КК 31–50 мл/мин экспозиция тадалафила (AUC) повышается приблизительно в 2 раза.

У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, Cmax повышается на 41% по сравнению со здоровыми добровольцами. При гемодиализе тадалафил выводится в незначительной степени.

При легкой и умеренной степени печеночной недостаточности (классы A и B по классификации Чайлд – Пью) фармакокинетика тадалафила не меняется. При тяжелой печеночной недостаточности (класс C по классификации Чайлд – Пью) рекомендуется начинать прием препарата после предварительной оценки соотношения риска и пользы терапии.

У пациентов с сахарным диабетом подбор дозы тадалафила не требуется.

Воздействие на мужской организм

При возбуждении половой орган мужчины становиться плотнее и больше. Это стояние называется — эрекцией. Увеличение члена обусловлено расслаблением стенок сосудов внутри полового органа. Кровь с усилием приливает к голове, заполняя все сосуды губчатого тела органа.

Расслабление стенок сосудов происходит под влиянием вещества цГМФ. Но под воздействием специфического фермента 5 типа (ФДЭ 5) цГМФ быстро расщепляется. Тадалафил замедляет расщепление, и количество цГМФ в крови увеличивается.

Стенки сосудов члена расслабляются и кровоток увеличивается. Но это не означает, что после приема препарата член мужчины будет все время находиться в «стоячем» состояние. Мужчина сможет управлять своей потенцией и без сексуальной стимуляции эрекция не наступит.

Контроль возможен из-за естественного процесса: цГМФ начинает активно вырабатываться только при воздействии окиси азота, которая появляется в организме при половом возбуждение. Тадалафил лишь усиливает и увеличивает время воздействия фермента цГМФ, который выделяется у мужчины естественным путем. Создать искусственную потенцию препарат не в силах.

Но ферменты ФЭД содержатся не только в сосудах полового члена, схожие вещества вырабатываются в сетчатке глаза, в сердце и скелетной ткани. В каждом органе вырабатывается фермент своего типа:

  • ФЭД 3 — в сердце мужчины;
  • ФЭД 6- в сетчатке глаза;
  • ФЭД 5 в сосудах полового органа.

Благодаря высокой избирательности сиалис тадалафил воздействует только на ФЭД 5 и не затрагивает остальные ферменты. Поэтому после приема таблетки у мужчины не меняется цветовосприятие и не падает давление, как у аналогичного по воздействию на потенцию препарата Виагры.

Действие тадалафила начинается спустя 15–20 минут после приема медикамента и длится на протяжении 1,5 суток.

Артериальное давление у мужчины не изменяется в любом положение тела. Препарат не влияет на качество спермы, так как ее состав после приема таблетки не изменяется. Эрекция при этом улучшается.

Инструкция по применению Тадалафил СЗ, дозировки

Таблетки принимают внутрь не разжевывая, независимо от приема пищи.

Рекомендуемые инструкцией по применению Тадалафил СЗ дозировки для мужчин с сексуальной активностью более 2 раз в течение 7 дней – по 5 мг 1 раз в сутки в одно и тоже время, ежедневно.

Тадалафил инструкция по применению отзывы и цена

Мужчины с сексуальной активностью реже 2 раз в течение недели – по 20 мг непосредственно перед половым актом.

  • Максимальная суточная доза – 20 мг.

Для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы Тадалафил применяется в дозировке – 5 мг 1 раз в сутки в одно и тоже время, независимо от времени сексуальной активности. Длительность применения определяется врачом индивидуально.

Особые указания

С особой осторожностью и только в случае крайней необходимости возможно применение тадалафила у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК≤30 мл/мин) и тяжелой печеночной недостаточностью.

Следует учитывать потенциальный риск развития осложнений при сексуальной активности у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы.

Необходимо немедленно обратиться к врачу в случае возникновения эрекции, продолжающейся 4 часа и более.

Побочные эффекты

Тадалафил инструкция по применению отзывы и цена

Инструкция предупреждает о возможности развития следующих побочных эффектов при назначении Тадалафил СЗ:

  • Наиболее часто: головная боль, диспепсия.
  • Возможно: боль в спине, миалгия, заложенность носа, приливы крови к лицу.
  • Редко: отек век, боль в глазах, гиперемия конъюнктивы, головокружение.

Противопоказания

Противопоказано назначать Тадалафил СЗ в следующих случаях:

  • Одновременный прием препаратов, содержащих любые органические нитраты;
  • Возраст до 18 лет;
  • Вовышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • Не применяется у женщин.

Назначать с осторожностью:

  • При заболеваниях ССС (инфаркт миокарда в течение последних 90 дней, нестабильная стенокардия или стенокардия, возникающая во время полового акта; ХСН (NYHA II класса и выше), развившаяся в течение последних 6 месяцев;
  • Неконтролируемые нарушения сердечного ритма, артериальная гипотензия (АД менее 90/50 мм рт.ст.) или неконтролируемая артериальная гипертензия, инсульт, перенесенный в течение последних 6 месяцев;
  • Тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), ХПН (КК менее 50 мл/мин), тяжелая печеночная недостаточность (класс С по шкале Чайлд-Пьюга);
  • Предрасположенность к приапизму (при серповидно-клеточной анемии, множественной миеломе или лейкемии);
  • Анатомическая деформация полового члена (угловое искривление, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони).

Передозировка

При передозировке наблюдается усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение симптоматическое.

Таблетки Тадалафил-СЗ принимают внутрь, независимо от приема пищи.

Назначение препарата и определение тактики лечения врач производит на основании результатов соответствующего медицинского обследования, включающего выявление основной потенциальной причины эректильной дисфункции.

Рекомендованное дозирование Тадалафила-СЗ:

  • эректильная дисфункция: мужчины с сексуальной активностью более 2 раз в течение 7 дней – по 5 мг 1 раз в день, ежедневно, всегда в одно и то же время. С учетом индивидуальной чувствительности суточную дозу можно снизить до 2,5 мг. Мужчины с сексуальной активностью реже 2 раз в течение 7 дней – по 20 мг непосредственно перед половым актом. Максимальная суточная доза – 20 мг;
  • доброкачественная гиперплазия предстательной железы, в том числе при эректильной дисфункции: по 5 мг 1 раз в день, всегда в одно и то же время, независимо от времени сексуальной активности. Продолжительность курса лечения врач устанавливает индивидуально.

Тадалафил инструкция по применению отзывы и цена

При легкой и умеренной степени почечной недостаточности (КК от 31 до 80 мл/мин) коррекция дозы Тадалафила-СЗ не требуется.

Симптомы: возникновение нежелательных эффектов, характерных для применения Тадалафила-СЗ в обычных дозах.

Лечение: назначение симптоматической терапии. Применение гемодиализа неэффективно.

Цена на Тадалафил-СЗ за упаковку, содержащую 8 таблеток по 20 мг, может составлять от 1347 руб.

Противопоказания по приему

Тадалафил противопоказан мужчинам при наличии следующих патологий:

  • Аллергическая реакция на основной действующий компонент или на любой из состава;
  • Возраст до 18 лет;
  • Прием медикаментов из группы нитратов: Нитросорбид, Молсидомин, Вазотропин, Нитроглицерин;
  • Прием медикаментов из группы альфа-адреноблокаторов: Пирроксан, Фентоламин, Бутироксан, Празозин.

При некоторых патологиях прием препарата не запрещен, но должен осуществляться под строгим контролем специалиста:

  1. Печеночная недостаточность в тяжелой форме;
  2. Сердечная недостаточность 2 и выше степени тяжести;
  3. Стенокардия, которая имеет нестабильный характер или развивается во время полового акта;
  4. Пониженное артериальное давление, с показателями ниже 90/50 мм рт. ст.;
  5. Инсульт или инфаркт, которые были перенесены в ближайшие 6 месяцев;
  6. Лейкемия или множественная меланома;
  7. Искривление полового органа;
  8. Аритмия.

Запрещено принимать сиалис тадалафил вместе с другими ингибиторами фермента ФЭД 5.

Сиалис тадалафил принимается в независимости от еды, в любое нужное время. Таблетка глотается и запивается большим количеством воды. Оптимальное время полового акта зависит от дозировки препарата:

  • Сиалис тадалафил 2,5 мг — через 30 минут;
  • Сиалис тадалафил 5 мг — через 20 минут;
  • 20 мг — через 15–16 минут.

Препарат дозировкой 40 мг рекомендуется только в экстренных случаях. Оптимальная дозировка при частичной потере потенции 2,5 или 5 мг препарата. Увеличивать дозировку рекомендуется постепенно, при отсутствии эффекта.

В сутки разрешено принимать не более 20 мг препарата, но в экстренных ситуациях до 40 мг.

Взаимодействие с другими веществами

Нежелательные явления со стороны систем и органов (классифицированы следующим образом: очень часто – ≥ 1/10, часто – ≥ 1/100 и {amp}lt; 1/10, нечасто – ≥ 1/1000 и {amp}lt; 1/100, редко – ≥ 1/10 000 и {amp}lt; 1/1000, очень редко – {amp}lt; 1/10 000, включая отдельные случаи):

  • со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – диспепсия; нечасто – тошнота, боль в животе, рвота, гастроэзофагеальный рефлюкс, в возрасте старше 65 лет – диарея;
  • со стороны нервной системы: часто – головная боль; нечасто – головокружение; редко – мигрень, обморок, транзиторные ишемические атаки, транзиторная амнезия, эпилептические припадки, инсульт (включая острое нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу);
  • со стороны сердца: нечасто – тахикардия, ощущение сердцебиения; редко – нестабильная стенокардия, желудочковые нарушения ритма, инфаркт миокарда;
  • со стороны сосудов: часто – приливы крови к лицу; нечасто – понижение АД (чаще на фоне одновременного приема гипотензивных средств), повышение АД;
  • со стороны органа зрения: нечасто – ощущение боли в глазном яблоке, нечеткость зрительного восприятия; редко – припухлость век, нарушение полей зрения, конъюнктивальная гиперемия, окклюзия сосудов сетчатки, НАПИОН;
  • со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто – звон в ушах; редко – внезапная потеря слуха;
  • со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто – заложенность носа; нечасто – носовое кровотечение, одышка;
  • дерматологические реакции: нечасто – сыпь; редко – гипергидроз (повышенная потливость), крапивница, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса – Джонсона;
  • со стороны иммунной системы: нечасто – реакции гиперчувствительности; редко – ангионевротический отек;
  • со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: часто – миалгия, боль в спине и/или конечностях;
  • со стороны половых органов и молочной железы: нечасто – длительная эрекция; редко – гематоспермия, кровотечение из полового члена, приапизм;
  • со стороны мочевыделительной системы: нечасто – гематурия;
  • общие расстройства: нечасто – усталость, периферические отеки, боль в груди; редко – отеки лица, внезапная сердечная смерть.
  • кетоконазол (селективный ингибитор изофермента CYP3A4): в суточной дозе 400 или 200 мг вызывает увеличение экспозиции однократной дозы тадалафила на 312 или 107% и Cmax на 22 или 15% соответственно, сравнивая с величиной AUC и Cmax тадалафила при монотерапии;
  • ритонавир (ингибитор изоферментов CYP3A4, CYP2С9, CYP2С19 и CYP2D6): в суточной дозе 400 мг повышает AUC однократной дозы тадалафила на 124%;
  • кларитромицин, эритромицин, итраконазол, грейпфрутовый сок (ингибиторы изофермента CYP3A4), ингибиторы ВИЧ (вирус иммунодефицита человека) протеаз (включая саквинавир): могут повышать концентрацию тадалафила в плазме крови;
  • рифампицин, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин (индукторы изофермента CYP3A4): могут вызывать снижение уровня концентрации тадалафила в плазме крови;
  • магния гидроксид, алюминия гидроксид: понижают скорость всасывания тадалафила, не влияя на AUC препарата;
  • низатидин (блокатор Н2-гистаминовых рецепторов): увеличение кислотности желудка на фоне его приема не влияет на фармакокинетику тадалафила;
  • препараты нитратов: усиливается гипотензивное действие нитратов;
  • лекарственные средства, метаболизм которых протекает с участием цитохрома Р450: тадалафил не оказывает клинически значимого действия на их клиренс;
  • варфарин: при одновременном приеме с тадалафилом клинически значимых изменений в действии варфарина на протромбиновое время не наблюдается, влияние на AUC R- или S-изомеров варфарина отсутствует;
  • ацетилсалициловая кислота: тадалафил не оказывает влияния на длительность кровотечения, вызванного приемом ацетилсалициловой кислоты;
  • гипотензивные средства: возможно усиление их действия;
  • риоцигуат: вызывает клинически значимое усиление гипотензивного действия ингибиторов ФДЭ-5;
  • доксазозин (в суточной дозе 4–8 мг): усиливает свое гипотензивное действие;
  • тамсулозин (селективный альфа1A-адреноблокатор): значительного понижения АД не ожидается;
  • этинилэстрадиол, тербуталин: увеличивается их биодоступность;
  • этанол: изменения концентраций тадалафила и алкоголя не происходит, в некоторых случаях возможно развитие ортостатической гипотензии, постурального головокружения;
  • теофиллин: клинически значимых изменений его фармакокинетики или фармакодинамики не происходит.

Кроме этого, согласно результатам исследований, тадалафил не индуцирует и не ингибирует изоферменты CYP1A2, CYP3A4, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6, CYP2E1.

При одновременном приеме вещества, которое тормозит ферментацию CYP3A4, разрешается дозировка не более 10 мг/3 суток. К таким препаратам относятся: Кларитромицин, Эритромицин, Итраконазол, Телитромицин.

При одновременном приеме с другими ингибиторами ФЭД 5 может появиться боль во время эрекции. Если болевой симптом не пропадает на протяжении 3–4 часов, то рекомендуется немедленно обратиться к специалистам.

Действие препарата уменьшается при одновременном приеме с ним:

  • Рифампицина;
  • Гистаминов с Н2 блокаторами: Квамател.
В каком проценте случаев симптомы фиксируются у мужчин Симптоматика Меры борьбы
5–12% Боль в области желудка, отрыжка, изжога, расстройства стула, боль в мышцах, отечность век, боль в глазах, головные боли. Симптоматика проходит самостоятельно после нескольких приемов средства. Облегчить состояние помогут% Парацетамол, Немесил.
2–5% Кожные высыпания, обострение гастрита, конъюнктивит, нарушение цветового восприятия, бессонница, нарушение дыхания. Требуется корректировка дозировки препарата, необходима консультация специалиста.
1% Инфаркт миокарда, тахикардия, остановка дыхания, временная потеря зрения. Немедленное вмешательство врача.

В последних случаях не доказано, что симптоматика вызвана приемом тадалафила. На проявление патологии могла повлиять физическая активность во время полового акта или одновременный прием таблетки с другими веществами.

Особые указания

На фоне применения Тадалафила-СЗ наиболее часто возникают такие нежелательные явления, как головная боль, диспепсия, боль в спине и миалгия.

Не следует проводить лечение эректильной дисфункции у мужчин с сердечно-сосудистыми заболеваниями, сексуальная активность при которых сопряжена с потенциальным риском.

При лечении тадалафилом возможно возникновение приапизма. Поэтому пациент должен быть проинформирован о том, что в случае продолжения эрекции в течение 4 часов и более необходимо срочно обратиться за медицинской помощью, чтобы избежать повреждения тканей полового члена и наступления необратимой импотенции.

При назначении Тадалафила-СЗ пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями врач должен тщательно оценить предполагаемую степень транзиторного понижения АД, возникающего как следствие системного сосудорасширяющего воздействия препарата.

Эффективность Тадалафила-СЗ у мужчин, перенесших радикальную нейросберегающую простатэктомию или хирургическую операцию на органах малого таза, не установлена.

Для подтверждения диагноза доброкачественной гиперплазии предстательной железы больному необходимо пройти обследование, которое исключит рак предстательной железы.

Пациенты должны быть проинформированы о возможной внезапной потере зрения и о необходимости прекращения приема Тадалафила-СЗ и обращения к врачу в этом случае. Следует учитывать, что у пациентов, перенесших НАПИОН, повышен риск повторного его развития.

В период применения Тадалафила-СЗ рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении потенциально опасных видов деятельности, которые требуют повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Стоимость таблеток

Количество основного вещества Количество таблеток Цена, руб.
5 мг 14 2 450
28 4 300
20 мг 1 750
2 1 400
4 2 400
8 4 400

Купить сиалис тадалафил можно в любой аптечной сети или через интернет-магазины. В-последних поддельные препараты встречаются чаще.

Таблетки являются аналогом известного препарата Сиалис и не вызывают привыкания. Дозировка назначается врачом, так как имеются противопоказания. При появлении побочной симптоматики рекомендуется обратиться к врачу и скорректировать прием таблеток.

Отзывы о Тадалафиле-СЗ носят положительный характер. Пациенты указывают на эффективность препарата. Кроме этого, в сравнении с аналогичными средствами, препарат имеет приемлемую цену, что является его весомым достоинством.

Аналоги Тадалафил СЗ, цена в аптеках

При необходимости, заменить Тадалафил СЗ можно на аналог по лечебному действию – это препараты:

  1. Сиалис,
  2. Виагра,
  3. Сиалис Форте,
  4. Визарсин,
  5. Торнетис,
  6. Верона,
  7. Динамико,
  8. Зидена,
  9. Максигра,
  10. Силафил,
  11. Олмакс Стронг,
  12. Силденафил.

Выбирая аналоги важно понимать, что инструкция по применению Тадалафил СЗ, цена и отзывы, на препараты схожего действия не распространяются. Важно получить консультацию врача и не производить самостоятельную замену препарата.

Хранить при температуре до 25 °C в защищенном от света месте. Срок годности – 3 года. Беречь от детей.

Условия отпуска из аптек – по рецепту.

Аналогами Тадалафила-СЗ являются: Сиалис, Виагра, Сиалис Форте, Сиалис Софт, Виасан-ЛФ, Йохимбина гидрохлорид, Визарсин, Торнетис, Верона, Динамико, Зидена, Райлис, Импаза, Сирбида, Максигра, Силафил, Олмакс Стронг, Силденафил и др.