Лечение рака хлоридом цезия

0
102

Лечение омагниченной и электрозаряженной водой.

Имеется ряд научных работ, которые утверждает, что опосредованная (неконтактная с источником МП) магнитотерапия через омагниченные в магнитотронах препараты и воду существенно повышает не только лечебный и профилактический эффекты, снижает лекарственный и лучевой токсикоз при онкологических, радиационных и других заболеваниях, но и рекомендована как самостоятельный метод опосредованной магнитотерапии.

К сожалению метод лечения омагниченной жидкостью в качестве вспомогательного или альтернативного в медицине мало апробирован. Официальных рекомендаций нет. Но известны многочисленные данные, которые показывают положительные лечебные тенденции от их применения.

Очевидно, торможением этому является слабая эффективность, которую до сих пор не удалось повысить до требуемой, чтобы он стала альтернативной методикой. Анализируя потенциальные возможности применения омагниченной воды, становится ясным, что побочных эффектов от увеличения принимаемых доз при этом никогда не бывает.

Метод совмещения омагничивания воды с методом повышения в ней электропотенциала (Окислительно-Восстановительного Потенциала) представляет огромный интерес в научном плане. Осуществляют подзарядку путем обработки воды в аппарате «Электроактиватор воды», предлагаемый и продаваемым мною, и аппаратом «Живая и Мертвая вода».

Есть основания ожидать, что сочетание методов омагничивания воды и метода повышения в ней отрицательного ОВП (Живая вода) окажет синергетический эффект, то есть существенно повысит общую эффективность.

Тем более, что доказано что эти два метода имеют схожие биологические механизмы действия на клеточном уровне. В частности вода с минусовым высоким ОВП действует на повышение электропотенциала на цилиях, стартерных электроструктурах и сенсорном дисплее на мембранах онкоклеток и тем самым форсирует запуск митохондрий в клетках, ответственных за аэробный (кислородный) путь энергетических процессов в клетках, который у онкоклеток отключен.

Отключение аэробной энергетики клеток, то есть переход их на гликолизный путь энергетики, выключает в них все высшие программы специализации клеток и переводит их на примитивные древние программы существования, присущие для одноклеточных организмов.

Такие клетки выходят из режима нормальных клеток и становятся неуправляемыми. В свою очередь омагничивание воды или обработка опухоли южным полюсом магнита приводит к активации всей отключенной ферментной системы в цикле Кребса, который осуществляется в митохондриях, обеспечивая при этом подключение кислородопотребляющих процессов.

Это означает, что омагничивание воды и её электроподзарядка — это два крыла единого электрического и магнитного лечебного маятникового процесса воздействия на онкоклетки и оживление функционально ослабленных.

Применение этих методик по отдельности разрывает их единый механизм воздействия и существенно его ослабляет. Когда онкоклетки начинают подключаться через митохондрии к кислородопотреблению они начинают переходить в режим работы обычных клеток и становятся видимыми для иммунитета в связи с повышением электропотенциала на них с −15 −35 mv до −70 — 100 mv, как у здоровых клеток.

Новая гипотеза или объяснение механизма действия дха.

До сих пор в медицине преобладала гипотеза, что механизм появления раковых клеток связан с некими мутациями в геноме клетки. Даже были «описаны» гены, связанные с этим. А раз так, поскольку изменить геном мы не можем, то единственно, что здесь возможно так это уничтожать эти клетки.

Для этого и предложены химио-, лучевые и оперативные методы лечения. Давно уже было известно, что отличие раковых клеток в том, что они используют гликолиз (бескислородное получение энергетики из глюкозы).

Считалось, что митохондрии (органелла отвечающая за энергетику клетки) у них необратимо повреждены и что это вторичное следствие перестройки онкоклеток. Но д-ру Микелакису из Канады, который изучал энергетические проблемы в организме, попутно удалось вылечить нескольких онкологических больных, в том числе с опухолью мозга, то есть там, где никакие лекарства не достают из-за гематоэнцефалического мозгового барьера.

Таким образом, после случайных находок в его дальнейших исследованиях удалось показать, что повреждение митохондрий онкоклеток не является необратимым, и их можно восстановить при помощи ДХА (дихлоруксусная кислота).

Отсюда следовал вывод и подтверждение того, что первичные механизмы онкологии находятся не в геноме ядра клеток, а в митохондриях клеток, которые, кстати, тоже имеют свою митохондриальную ДНК. Все отличительные свойства онкоклеток от обычных связаны с нарушениями в митохондриях, а описанные ранее онкогены в геноме ядра — всего лишь вторичные процессы.

Вся современная онкологическая наука зиждется на теории мутаций и мутагенных факторов. Однако, на все это можно посмотреть шире и увидеть в них следующее: они лишь являются сопутствующими особенностями, проявлениями заболевания, а «мутагенные факторы» по сути провоцирующие вторичные факторы, а истинная природа заболевания на много глубже — в типе энергетики клеток.

Выдвинута концепция , что все начинается с перехода на глубокий гликолиз, когда по определенным первичным причинам слома регулировочных мембранных стартерных механизмов происходит переход клетки в гликолиз за «точку невозврата», то есть когда она не может выйти из него на обычную энергетику на основе потребления кислорода.

Глубокий гликолиз — это по сути безостановочный процесс ферментации или брожения, когда клетки из углеводов превращают в избыточном количестве вредные кислоты, неприсущие в таких количествах для нормальных клеток.

Это становится главным механизмом получения энергии для клетки и происходит в средней стадии аномального роста, пока еще роста доброкачественной опухоли, когда клеткам сильно не хватает кислорода для правильного функционирования митохондрий.

Предполагается что, чтобы выжить, клетки «отключают» митохондрии и переходят на «углеводное питание». Гликолиз в принципе в определенных ситуациях часто является нормальным процессом в здоровых тканях, из которого клетки легко выходят после снятия обуславливающего его фактора и затем переходят в режим кислородной энергетики.

Все начинается с функциональных нарушений в тканях и клетках, а затем переходит на механизмы структурных изменений в мембранах, которые управляют митохондриями. Провоцирующие факторы, например мутагены и избыток гликолизных кислот, объединяются в одном потоке и обжигают сенсорные конформационные белки на мембранных дисплеях клетки.

При глубоком гликолизе репарация мембран по причине вторичных нарушений не успевает происходить. Глубокий гликолиз отключает механизмы репарации и «вырубает» митохондрии. Это и есть «точка невозврата».

При делениях дочерние клетки получают тот же тип нерепарированной, то есть не восстановленной мембраны, без чуствительных регулировочных операторных механизмов на них. Так продолжается клонирование онкологических клеток.

Также у этих клоновых клеток не запускаются механизмы митохондрий. Кроме основной функции, определяющей энергетику клетки, митохондрии имеют и другую важную функцию — они включают механизм апоптоза , генетически запрограммированного отмирания ненужных и больных клеток.

При «отключении» (снижении чувствительности) митохондрий отключается и апоптоз, раковые клетки становятся «бессмертными» и вытесняют со временем нормальные клетки из опухоли. Митохондрии, «реанимированные» с помощью ДХА, снова вызывают апоптоз, и процесс пролиферации и гибели клеток возвращается в нормальное русло.

«Реанимация» митохондрий происходит на химическом уровне, когда ДХА переводит метаболизм углеводов на рельсы аналогичные при кислородном метаболизме: уменьшается количество выработки вредных кислот и увеличивается выработка кислот менее опасных для митохондрий. В таких условиях деблокируется работа митохондрий.

Применение витамина в15, кальция пангамат в композиции с дха и теофиллином для повышения эффективности, уменьшения побочного действия и рецидивов.

Терапевтические свойства хлорида цезия были обнаружены ещё в 1888 году в лаборатории И.П.Павлова С.С. Боткиным. Соединение обладало выраженным гипертензивным и сосудосуживающим действием и было использовано для лечения нарушений сердечно-сосудистой системы.

Многочисленные клинические испытания показали, что хлорид цезия может быть эффективным противоопухолевым средством при комплексной терапии некоторых форм рака, однако использование этого препарата в настоящее время является экспериментальным (альтернативным) и, по мнению American Cancer Society (англ.)русск., требует дальнейшего изучения для оценки возможных рисков и последствий лечения.

Также в США был выдан патент на использование соединения в качестве стимулятора нервной системы. Отмечается, что CsCl очень эффективен для регулирования сердечной аритмии. В районах мира с повышенным содержанием солей цезия в рационе питания было отмечено увеличение продолжительности жизни.

По предварительным экспериментальным данным хлорид цезия и другие его соли могут быть полезны для лечении маниакально-депрессивных расстройств. Терапевтическое действие соединения при лечении нейродегенеративных заболеваний связана с тем, что CsCl защищает нейроны от апоптоза и активации каспазы-3, вызываемых низким содержанием ионов калия.

Помимо обычного хлорида цезия, отдельное применение в лучевой диагностике и радиотерапии находит 137CsCl — хлорид металла, в котором используется радиоактивный изотоп цезия 137Cs. Другой радиоизотоп цезия 131Cs в виде хлорида также применяется как лечебно-диагностическое средство в брахитерапии и, в частности, прямой диагностики инфаркта миокарда.

Эффект ДХА подтверждён на мышах. Ингибирование роста опухоли около 50% после 3 недель обработки препаратом. В ходе лабораторных испытаний и тестов на животных выяснилось, что ДХА активизирует фермент митохондрий, во всех видах раковых заболеваний подавляемый болезнью.

Более того, нормализация функций органелл приводит к существенному уменьшению роста раковых клеток, причем эти предположения были подтверждены как лабораторными опытами, так и экспериментами над животными.

Ученые опробовали средство на пораженных раком тканях легких, груди, мозга человека, и в каждом из случаев большинство раковых клеток умерло. Когда чуть позже ДХА испытали на раковых опухолях человеческих легких, имплантированных крысам, то опухоли начали сжиматься и исчезать буквально на глазах — через пять минут после инъекции препарата. При этом здоровые клетки ткани, что существенно, остались живыми.

Ввиду своей универсальности это вещество может повлиять даже на те раковые образования, которые недоступны для других лекарств, — например, на опухоли мозга.

Но ДХА — это одна из простейших органических кислот, у которой случайно найдены противоопухолевые свойства. Для достижения полного объема по активизации, а затем и репарации митохондрий её одной недостаточно.

Недостатком применения её одной является то, что доведение её до требуемых лечебных мегадоз может привести к побочным результатам, что сдерживает её лечебный потенциал. Только широкий комплекс особых кислот может пробить «брешь» в слабых местах опухоли.

ДХА недавно использовали для лечения детей с алкалозом, так как этот препарат переключает окисление глюкозы с гликолиза на аэробное. Использовали дозы: 12,5-25 мг на кг разводили на воде немного подкисленной.

Механизм действия. Натриевая соль ДХА снижает образование лактата путём стимулирования пируватдегидрогеназы, участвующей в окислении пирувата до ацетил-КоА в составе пируват-дегидрогеназного комплекса ферментов, направляя тем самым пировиноградную кислоту на путь окисления в митохондриях.

ДХА проходит в настоящее время мультицентровые клинические исследования. Его противоопухолевая активность в качестве индуктора апоптоза опухолевых клеток доказана в экспериментальных работах. Проведенные исследования доказывают индукцию апоптоза ДХА в глиобластоме, в клеточных культурах рака эндометрия, простаты и немелкоклеточного рака легких.

Кроме того, убедительно доказана способность ДХА индуцировать апоптоз в культурах клеток рака молочной железы. При этом было показано, что в культуре клеток аденокарциномы молочной железы крысы переключение гликолитического фенотипа при воздействии ДХА коррелировало с ингибированием пролиферации без какого-либо увеличения гибели клеток.

Клинические исследования. Согласно опубликованным данным, положительный эффект от применения препарата у 90 больных отмечается в 67% случаев, причем в исследование включались только пациенты с метастатическими формами рака, у которых традиционные методы терапии были неэффективны.

Александр 44 года. Рак поджелудочной железы 3 стадия. Лежал в палате, познакомился одним больным у него рак легкого, рассказал ему про дихлорацетат натрия, ну и решили не ждать своей кончины и попробовать его, на химию просто уже нет сил.

Принимать начали почти одновременно по 15 мг на кг 5 дней 2 дня отдых. Сразу спать стал лучше, чуть подташнивало, через пару недель состояния стало получше, но появился холод в ногах. Прекратил прием на 4 дня и начал пить витамины В1 и липоевую кислоту (3 шт и 1 шт в день), холод прошел, начали уходить боли.

Витамины пейте обязательно. У соседа побочных явлений вообще не было. У него кашель начал затихать, аппетит появился. Через два месяца сделали томографию. У меня заметно уменьшились метастазы, опухоль осталась такого же размера.

Из письма: Рак груди 4 стадия, метастазы в легкие в позвоночник в кости. 1,5 года назад курс химии. Кололи Замету, боли затихали, но потом все ровно становилось хуже. Полностью перешла на альтернативные методы, золотой ус, болиголов, чистотел все курсами.

Эффект есть и очень значительный, если на травах просто сдерживала разрастание то дихлорацетат пустил болезнь вспять. Метастазы и опухоли уменьшаются, других метастаз не обнаружено. В приеме дихлорацетата тоже есть тонкости необходимо тоже делать типа курсов, если пить не прерывно, то у меня появилось состояния, как будто в внутри все органы чувствуют себя как то не так, объяснить трудно.

Из письма: Рак молочной железы , удалили грудь, метастазы, врачи лечить дальше отказались, сказали, что химию больше не перенесет. Состояние очень плохое, появилась тошнота, которую трудно было сдерживать, особенно по утрам и даже рвота.

Онколог выписал обезболивающие и все. Что предприняли: Гептрал — для печени 5 дней капельницы. Тошнота не ушла. Через три дня поставили капельницу Реамберин 400 мл 1 раз (очень тяжело больному человеку вытерпеть 3.5 часа капельницы) тошнота чуть уменьшалась, но все ровно есть.

1) дихлорацетат натрия 450 мг разбавленный водой утром после еды, через полчаса таблетку кофеина (покупали в спортивном магазине), еще через 3 часа табл. кофеина витамин B1 — 4 раза в день

2) дихлорацетат натрия 450 мг вечером 1800 без кофеина и так 3 дня тошнота потихоньку начала затихать, но аппетита не было.

Дополнительно принимали: Церукал — пили если тошнит перед приемом ДХА, чтобы не вырвало.

Панзинорм форте и Фестал — для желудка, Хилак форте — для кишечника. На четвертый день схема та же, но увеличили прием ДХА до 900 мг (25 мг ДХА на 1 кг веса) утром и вечером. На 6 день тошнота полностью прошла, появился не большой аппетит.

Схема: неделю пьем дихлорацетат и витамины, потом неделю отдых. Так уже принимаем месяц, мать кушает, тошноты нет, даже набрала чуть в весе.

Из письма: Рак простаты , отекла одна нога, не ходил, воспалены лимфоузлы, кололи обезболивающие.

Прием дихлорацетата 10 дней по 12 мг/кг в день, три дня перерыв и так уже в течение 45 дней. В итоге — обезболивающие не колем, отек на ноге прошел, лимфоузлы уменьшились.

Из письма : Рак груди , химию делать не стали по состоянию здоровья. Выписали лекарства: Кселода, Бонефос, тамоксифен. Состояние было так себе, аппетит ноль, свищ на груди не заживал, слабость.

Эффект от лекарств был посредственный. Добавили дихлорацетат натрия по 750 мг в день 5 дней пьем 2 дня выходной витамин В1, чай. Через неделю свищ начал затягиваться, состояние нормализовалось. Сейчас комбинируем лекарства и ДХА, делаем перерывы. Сейчас живет обычной жизнью.

Исходя из нашей концепции, что усиление дыхания митохондрий может остановить рак, нами предложено дополнительно усилить эффективность применения ДХА путем сочетания его применения с витамином В15, то есть Кальция Пангамат, таблетки по 0,05 грамма.

Опыт применения витамина В15 /производитель АОА ’’УФАВИТА’’ показал , что дача больному страдающему от сильнейших болей двух таблеток витамина В15 прекращает боли у больного на два часа.Боли прекращаются из-за того, что витамин В15 прекратил выработку в раковых клетках токсичных веществ — РАКОВЫЕ КЛЕТКИ ПРИ ЭТОМ ЖИВЫ, ПРОСТО ВЫРАБОТКА ЭНЕРГИИ В НИХ ИДЕТ В МИТОХОНДРИЯХ — то есть раковая клетка перешла в спящее состояние.

Неспособность иммунитета подавлять раковые опухоли связана с тем, что продукты гликолиза, выходящие из раковых клеток, оказывают общетоксическое действие на весь организм.В иммунных клетках /макрофагах, т-киллерах, натуральных киллеров/ при приближении к раковым массивным опухолям также происходит выключение митохондрий, и иммунные клетки из-за этого не могут атаковать опухоль.

Данные немецких биохимиков, говорят о том, что при иммунотерапии метастазы подавляются всегда, а массивная /основная/ опухоль зачастую просто прекращает рост на время иммунотерапии. Если же при иммунотерапии дополнительно применяется витамин В15 результаты лечения значительно улучшаются — это происходит из-за того , что витамин В15 делает раковые клетки нетоксичными для организма /насыщенные витамином В15 раковые клетки перестают выделять вещества отключающие митохондрии в иммунных клетках — и т-киллеры и натуральные киллеры могут беспрепятственно атаковать массивную раковую опухоль/.