Таргентные препараты для лечения рака

0
94

В чем отличия таргетной терапии от классической химиотерапии?

Первые противоопухолевые химиопрепараты появились еще в 40-е годы прошлого столетия. С тех пор химиотерапия прошла долгий путь развития, ее успешно применяют практически при всех типах злокачественных опухолей. Однако, несмотря на успехи, есть и некоторые проблемы:

  • Механизм действия химиопрепаратов состоит в том, что они уничтожают быстро размножающиеся клетки. В первую очередь они, конечно же, работают против злокачественных опухолей, но при этом неминуемо повреждают и здоровые ткани. Из-за этого возникают многочисленные побочные эффекты. Иногда они настолько серьезные, что приходится отменять лечение или снижать дозировки – из-за этого прогноз для больного ухудшается.
  • Химиотерапию нельзя проводить бесконечно. Рано или поздно формируется резистентность: в опухолевых клетках возникают новые мутации, которые делают их устойчивыми к лечению. Иногда врач может назначить другой препарат, который тоже будет эффективен лишь в течение определенного времени.

Таргетные препараты появились благодаря развитию молекулярной биологии и генетики. Ученые обнаружили многие молекулы, которые синтезируются в раковых клетках в результате определенных мутаций и помогают злокачественной опухоли расти, защищаться от иммунитета, распространяться в организме. Были созданы препараты, которые могут блокировать эти молекулы-мишени.

Сергеев Пётр Сергеевич

к.м.н ведущий хирург-онколог, химиотерапевт, зав.отделения онкологии

Химиотерапию можно сравнить с «ковровой бомбардировкой», в ходе которой могут погибнуть не только «чужие», но и «свои». Таргетная терапия – это «снайперская винтовка». Она работает более прицельно, и потому зачастую более эффективна и безопасна. Но таргетные препараты специфичны, они действуют лишь на раковые клетки, в которых есть соответствующие молекулы-мишени. Поэтому, назначая лечение, врач должен учитывать молекулярно-генетические особенности опухоли .

Побочные эффекты таргетной терапии

Применение подобного лечения:

  • оптимально на ранних стадиях патологии, но также приносит хорошие результаты таргетная терапия, проводимая при раке молочной железы с метастазами;
  • возможно, когда противопоказана химиотерапия;
  • позволяет избежать коррекции уровня гемоглобина;
  • обладает минимальными побочными действиями;
  • в сочетании со стандартными видами терапии санкционирует значительное снижение риска появления подобной же опухоли после ее удаления и облучения ложа;
  • увеличивает процент выживаемости.

HER2 расшифровывается как рецептор 2 типа к молекуле под названием «человеческий ростовой эпидермальный фактор». Особенностью такого рецептора (вещество белковой структуры, расположенное на опухолевых клетках) является способность распознавать большинство сигналов от молекул-активаторов роста.

Когда подобных рецепторов появляется много (это наблюдается в около 30% случаев рака молочной железы), это значительно ухудшает выживаемость и чаще вызывает рецидивы, если применять только стандартные терапевтические методы.

Выходом является применение блокаторов HER2- фактора. Основным из них является трастузумаб (Герцептин). Такие лекарственные средства, заблокировав сигналы рака к делению, останавливают его прогрессию.

Герцептин

Механизмы, по которым работает этот препарат, остаются неизвестными. Можно только предположить, что опухолевые клетки гибнут из-за того, что средство действует подобно антителу.

Таргетная терапия рака груди

Таргетная терапия рака молочной железы Герцептином эффективна и при метастатическом раке, и при большом количестве HER2- рецепторов. Препарат дает лучшие результаты при использовании у ранее нелеченных больных – 35%, тогда как эффективность его применения у женщин, получавших до этого химиотерапию  – 15% (данные приведены для монотерапии). Он может быть использован как самостоятельно, так и в комбинации с другими препаратами.

Для терапии рака груди Герцептин используется уже много лет. Полученные за это время данные свидетельствуют, что он требует длительного применения: до достижения ремиссии онкопатологии его применяют в комбинации с 1-2 цитостатиками (препаратами для химиотерапии), позже женщины должны получать трастузумаб в виде монотерапии.

Даже если на фоне применения Герцептина неоперированный рак прогрессирует, отменять препарат не стоит, так как он повышает выживаемость: получавшие его женщины при прогрессировании прожили (в среднем) еще 20,1 месяцев, тогда как те, кому его отменили – всего 13,4 месяца.

Герцептин эффективен для лечения HER2-позитивного рака на любых его стадиях. Он увеличивает выживаемость при этом крайне агрессивном опухолевом процессе на 40%.

Применение трастузумаба после радикальной операции, когда признаков метастазов нет, но возможные микрометастазы уничтожить нужно, одобрено FDA с 2006 года. Наилучший эффект его достигается, если он применяется совместно с таксан-содержащей терапией.

Герцептин эффективен и перед проведением радикального вмешательства и радиотерапии для сокращения объема операции. До его введения в неоадъювантную терапию ремиссия достигала 23-34%, а в случае HER2-позитивного рака – 10-15%. С применением трастузумаба частота достижения лечебной морфологической ремиссии составила 43-54%.

Герцептин:

  • уменьшает размеры метастазов;
  • позволяет сохранять достаточное качество жизни при неоперабельной опухоли;
  • уничтожает те единичные опухолевые клетки, которые успели распространиться за пределы груди;
  • не ингибирует иммунные силы организма;
  • вдвое снижает вероятность развития рецидива после удаления опухоли;
  • интактен для желудочно-кишечного тракта;
  • только изредка может гриппоподобные симптомы;
  • с большой осторожностью применяется у женщин с заболеваниями сердца.

К сожалению, некоторые типы маммарных карцином могут быть резистентны к Герцептину изначально, или эта нечувствительность может выработаться в процессе лечения. Это объясняется или появлением других путей, по которым опухоль начинает обмениваться сигналами, или изменением HER2-рецепторов, на которые действует препарат.

В случае резистентности эффективным является дополнение таргетной терапии Лапатинибом. Это молекула, которая блокирует сразу несколько путей стимуляции клетки рака, помогает преодолеть резистентность к трастузумабу (это было доказано).

Пертузумаб

Это новый блокатор HER2-рецепторов, блокирующий несколько путей передачи сигналов роста, проходящих через эти рецепторы. Доказано, что пертузумаб может быть применен в случае неэффективности приема Герцептина, но оптимальный результат достигается при одновременном применении этих двух средств. К тому же, такая терапия хорошо переносится, не производит токсичного действия на сердце.

Trastuzumab-DM1

Это средство представляет собой смесь Герцептина с производным другого препарата – Мэйтензина. Оно совмещает анти-HER2-воздействие и одновременную доставку токсичного для раковой клетки вещества непосредственно к ней.

Плюсом таргетной терапии Trastuzumab-DM1 является его эффективность в монотерапии, без препаратов для классической химиотерапии, что улучшает переносимость.

В настоящее время сравнивается эффективность этого средства с комбинациями других таргетных препаратов, применяемых в случае, когда при мспользовании Герцептина наблюдается прогрессирование рака.

Еще в 1971 году было доказано, что сосуды, образующиеся внутри опухоли и обеспечивающие ее питание, стимулируют ее рост и обеспечивают метастазирование, прорастание в соседние ткани. Получается, что образуется «порочный круг»: новые сосуды вызывают опухолевый рост, а это, в свою очередь, приводит к появлению новых сосудов.

Во время изучения этого феномена найдена молекула, выделяемая внутренней оболочкой этих «новых сосудов». Она названа VEGF – эндотелиальный ростовой фактор. После данного открытия учеными было начато изобретение препаратов, блокирующих VEGF, тем более, что этот фактор, в отличие от HER2, имеется практически в любом типе маммарного рака.

Анти-VEGF-терапия на сегодняшний день доказала свою эффективность, но она меньше, чем у Герцептина и подобных лекарств. Используется, в основном, препарат Бевацизумаб, являющийся моноклональным антителом.

Уже через полгода применения Бевацизумаба плотность сосудов в опухоли значительно уменьшается, но после его отмены уже с третьей недели отмечается повторное усиление неоангиогенеза. В результате, сделаны выводы о необходимости более длительного применения подобной терапии.

Исследования анти-VEGF-препаратов продолжаются.

Таргетную терапию за счет ее целенаправленного действия еще называют целевой.

Подобное лечение воздействует на само образование, ДНК, его рецепторы и прочие опухолевые структуры.

В результате происходит замедление и остановка развития и роста ракового образования. Такой эффект обеспечивает высокую эффективность подобного лечения.

Таргетные препараты воздействуют на такие мишени:

  1. Генные структуры, которые отвечают за ост и деление раковых клеток;
  2. Молекулярные структуры, которые контролируют процессы гибели клеток (апоптоз);
  3. Рецепторы к гормональным веществам на поверхности онкоклеток (например, при раке груди);
  4. Рецепторы к ростовым факторам и сосудистым структурам, которые определяют нормальное развитие опухолевой сосудистой сети.

Чаще всего, таргетные препараты избирают своими целями белковые соединения, которые отвечают за опухолевый рост, развитие и метастазирование. Эти медикаменты блокируют ответственные за клеточное деление факторы и приводят к остановке опухолевого роста.

Препятствуя сосудистому развитию таргетные препараты нарушают кровоснабжение опухоли, в результате чего опухоль испытывает кислородное голодание и дефицит питания.

Подобный метод лечения часто называют молекулярной таргетной терапией. Препараты применяются в подобном лечении не только самостоятельно, но и в комплексе с радиолечением и химиотерапией.

При молочножелезистом раке применяются специфические таргетные препараты, механизм действия которых основан на блокировке клеточных эстрогеновых рецепторов. Эти препараты среди таргетных средств считаются самыми первыми, которые стали использоваться в противораковом лечении.

таргетная терапия

Самыми известными из таких препаратов являются:

  • Торемифен;
  • Тамоксифен;
  • Фарестон;
  • Фазлодекс;
  • Фулвестрант.

Эти таргетные препараты блокируют эстроген-рецепторы и предотвращают присоединение эстрогена, тем самым угнетая гены, стимулирующие рост и распространение раковых клеток.

Также в лечении рака груди используются ингибиторы ароматазы. Это тоже таргетные препараты, но уже другого класса. Они тормозят выработку ароматазы – специфического фермента, необходимого для производства эстрогенового гормона.

В результате приема подобных препаратов происходит снижение эстрогенового уровня, что способствует подавлению жизнедеятельности раковых клеточных структур.

Максимальная противоопухолевая эффективность этих препаратов наблюдается у женщин после менопаузы, когда яичники уже не функционируют в полную силу. Только у таких пациентов возможна блокада выработки ароматазы.

К известным ингибиторам ароматазы относятся: Экземестан, Анастрозол, Летрозол, Аромазин, Аримидекс, Фемара и пр.

При раке почки

При почечном раке также рекомендовано проведение таргетной терапии.

Суть лечения заключается в прицельном воздействии препаратов, препятствующих образованию новых сосудистых компонентов и не допускающих дальнейшего метастазирования.

Непосредственно при раке почечных структур применяются такие таргетные препараты:

  • Авастин;
  • Торисел;
  • Нексавар;
  • Сунитиниб.

Данные препараты не подходят всем пациентам безраздельно, поэтому назначением занимается только специалист.

Несмотря на высокий терапевтический эффект, таргетная терапия почечного рака сопровождается рядом побочных эффектов вроде тошнотно-рвотного синдрома, повышенного АД, дерматита и нарушений стула. Но наблюдаются подобные реакции достаточно редко и не так ярко, как, например, при химиотерапии и прочих методах лечения.

Онкологии легких

Легочный рак достаточно сложно выявить на начальных этапах, потому как он обладает достаточно скудной клинической картиной. По статистике, 75% пациентов при первичном выявлении рака легких имеют неоперабельную стадию патологии.

Наименование услуги     Стоимость
Консультация врача-химиотерапевта      Цена: 5 150 рублей
Проведение интратекальной химиотерапии      Цена: 15 450 рублей
МРТ головного мозга      Цена от 8 900 рублей
Химиотерапия      Цена от 50 000 рублей
Комплексная программа ухода за онкологическими больными и ХОСПИС      Цена от 9 690 рублей в сутки 
Программа онкодиагностики желудочно-кишечного тракта      Цена от 30 900 рублей
Программа онкодиагностики легких      Цена от 10 250 рублей
Программа онкодиагностики мочевыделительной системы      Цена от 15 500 рублей
Программа онкодиагностики «женское здоровье»           Цена от 15 100 рублей
Программа онкодиагностики «мужское здоровье»       Цена от 10 150 рублей

Показания

У таргетной терапии имеются конкретные показания:

  • Тяжелое состояние онкопациента, при котором невозможно использовать привычные схемы химиотерапевтического или хирургического лечения;
  • Для уменьшения дозировки облучения и химиотерапевтических препаратов;
  • Профилактика метастазирования и повторного развития опухоли;
  • Для остановки опухолевого роста.

Подобное лечение не может устранить опухолевые процессы, оно лишь останавливает их.

Препараты

Не каждый рак груди имеет HER- и  VEGF-рецепторы. Выделяют также крайне агрессивные типы карциномы. Это:

  • трижды негативный рак – нечувствительный к Герцептину, эстрогенам и прогестеронам, встречающийся в 10-20% случаев;
  • BRCA1-ассоцированный тип, отличающийся высокой степенью злокачественности при отсутствии рецепторов к эстрогенам, прогестерону.

Пока на эти виды карцином действуют только препараты для классической химиотерапии, но ведутся разработки ингибиторов PARP (полиАТФ-рибозно-полимеразные). Сама PARP восстанавливает разрывы цепочек ДНК в опухолевых клетках, что позволяет раку развиваться дальше.

На данный момент анти-PARP-препарат Инипариб проходит клинические испытания, но первые их результаты обнадеживают: уменьшилась скорость прогрессирования высокозлокачественных карином, увеличилась выживаемость.

Таким образом, таргетная терапии в лечении рака молочной железы – это та «соломинка», которая позволяет поддерживать лучшее качество жизни как женщин с метастатическими опухолями, так и излечить неинвазивный рак железы, обнаруженный на ранних стадиях.

Исследования, проводимые в этой области, позволяют рассчитывать, что вскоре женщины с высокозлокачественными типами данной опухоли также смогут надеяться на увеличение продолжительности жизни и улучшение ее качества.

Сегодня десятки препаратов таргетной терапии уже активно применяются в онкологической практике для лечения рака.

Авастин

Вот самые известные:

  • Авастин. Компоненты препарата разрушают сосудистую сеть образования, вызывая гибель раковых клеток. Препарат применяется в лечении почечного, легочного и молочножелезистого рака;
  • Герцептин. Активные вещества препарата воздействуют непосредственно на факторы опухолевого роста. Препарат используется преимущественно в лечении рака груди, повышая выживаемость онкобольных на 40%;
  • Сорафениб. Препарат останавливает опухолевый рост, облегчает раковую симптоматику и улучшает общее самочувствие пациентов;
  • Тарцева или Эрлотиниб. Этот препарат применяется для лечения злокачественной онкологии поджелудочной железы и пищевода, почек и легочных структур.

Сотни таргетных препаратов еще проходят клинические испытания и при успешном их завершении пополнят список умных лекарств против рака.

Разновидности таргетных препаратов

В настоящее время существуют разные группы таргетных препаратов, которые обладают разными механизмами действия и решают разные задачи:

  • Блокируют сигнальные молекулы, которые заставляют раковые клетки бесконтрольно размножаться.
  • Изменяют белки в опухолевых клетках, что приводит к гибели последних.
  • Подавляют образование новых кровеносных сосудов, которые снабжают опухоль кислородом и питательными веществами.
  • Активируют иммунную систему, помогают ей распознавать и уничтожать раковые клетки.
  • Прицельно доставляют в раковые клетки токсины, которые их уничтожают.

Рассмотрим основные группы таргетных препаратов.

Хотя эти препараты часто выделяют в отдельную группу, по сути это разновидность таргетной терапии, причем, она появилась одной из первых. На некоторых раковых клетках есть рецепторы к гормонам. Если их заблокировать, рост опухоли затормозится.

Клетки организма «общаются» между собой с помощью особых сигнальных молекул. Некоторые из этих молекул стимулируют клеточное деление. В раковых клетках может произойти мутация, которая нарушает работу сигнальных молекул, и клетка начинает бесконтрольно размножаться.

Типичный пример – повышенная активность рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Она наблюдается при многих типах злокачественных опухолей, таких как немелкоклеточный рак легкого (в 40–80% случаев), рак яичников (35–70%), рак толстой кишки (25–77%), рак желудка (33%), рак простаты (40%), рак молочной железы (15–30%).

В настоящее время существует ряд таргетных препаратов из группы блокаторов EGFR: гефитиниб (Iressa), эрлотиниб (Tarceva), лапатиниб (Tykerb), цетуксимаб (Erbitux), нератиниб (Nerlynx), панитумумаб (Vectibix), вандетаниб (Caprelsa), нецитумумаб (Portrazza), озимертиниб (Tagrisso).

Индукторы апоптоза

Апоптоз – это естественный, запрограммированный процесс гибели клеток. Когда клетка отработала своё, или в ней произошли некоторые патологические изменения, организм дает ей команду: «пора умереть». Раковые клетки игнорируют эту команду, они становятся бессмертными и продолжают размножаться. Исправить ситуацию помогают таргетные препараты из группы индукторов апоптоза.

Ангиогенез – это процесс образования новых кровеносных сосудов. Он активно происходит в злокачественных опухолях под действием некоторых сигнальных молекул. Таким образом опухоль обеспечивает себя кислородом и питательными веществами для выживания и дальнейшего роста.

Некоторые представители ингибиторов VEGF: пазопаниб (Votrient), бевацизумаб (Avastin), сунитиниб (Sutent), сорафениб (Nexavar), акситиниб (Inlyta), регорафениб (Stivarga), понатиниб (Iclusig), кабозантиниб (Cometriq).

Иммунопрепараты

Это особая разновидность таргетных препаратов. Ее наиболее знаменитые представители – ингибиторы контрольных точек. Они блокируют молекулы, которые мешают иммунной системе распознавать и уничтожать раковые клетки.

Эти молекулы играют роль своего рода транспорта. Они прицельно доставляют к раковым клеткам другие препараты. Например, в настоящее время применяют:

  • Антитела, связанные с химиопрепаратами: Adcetris, Kadcyla.
  • Антитела, связанные с радиоактивными веществами: Zevalin.

Препараты для таргетной терапии при раке молочной железы позволяют длительно сдерживать рост опухоли или уменьшить массу находящихся в ней клеток. Такой перевод рака из крайне агрессивного и непредсказуемого состояния в хоть и злокачественное, но вялотекущее заболевание, является целью не худшей, чем полное излечение.

Агенты таргет-терапии, одобренные для лечения маммарной карциномы, разделяют на три больших группы:

  1. Средства, направленные на определенные «таргеты»-мишени. Это, например, антиэстрогены или анти-HER2-средства: Герцептин, Лапатиниб.
  2. Препараты, которые должны ухудшить условия существования опухоли. Это, к примеру, антиангиогенные средства (ангиогенез – это развитие новых сосудов, в частности, внутри опухоли).
  3. Лекарства, подавляющие передачу сигнала внутри массы раковых клеток. Большинство таргет-агентов еще проходят фазы клинических исследований.

Большинство данных препаратов относятся к классу моноклональных антител. Это молекулы, идентичные тем, которые образуются при вторжении в организм чужеродного агента.

Сколько стоит лечение?

Клиника «Медицина 24/7»

Клиническая больница №1 Волынская

Медицинский научно-образовательный центр МГУ им.М.В.Ломоносова

ФНКЦ ФМБА России (Клиническая больница №83)

НКЦ ОАО «РЖД» (1 территория)

Юсуповская больница

Больница Центросоюза

НМХЦ им. Н.И. Пирогова

Спасибо, данные отправлены.

В большинстве случаев препараты для данного метода лечения выпускаются в виде таблеток, поэтому пациенты могут проводить терапию не в условиях стационара, а дома. Медикаментозные средства обладают невысокой токсичностью, поэтому король показателей крови проводится нечасто.

Кроме того, данный метод помогает контролировать рост метастазов рака и развитие осложнений заболевания. В современной онкологии применяется больше десяти видов таргетных препаратов, которые имеют молекулярно направленное действие.

Некоторые средства сейчас проходят тестирование в клиниках, их появление на рынке фармацевтики ожидается в ближайшие несколько лет. Другие медицинские средства способствуют перекрытию доступа кислорода к патологическим клеткам, в результате чего они погибают.

С помощью данной методики можно выделять антигены (онкогены) из аномального новообразования и вводить их в организм пациента, тем самым научив иммунные клетки онкобольного распознавать злокачественные опухоли и самостоятельно с ними бороться.

Сегодня самым успешным лекарственным средством выступает «Гливек» — ингибитор киназы, похожий на гибридный белок BCR-ABL, что способствует развитию раковых клеток при миелолейкозе. Цены таргетных препаратов очень высокие, нередко нужное лекарственное средство тяжело найти.

Сегодня ученые продолжают разработку таргетных лекарств от раковых опухолей. Преимущества этих медикаментов в том, что они способны отличать аномальные клетки, то есть оказывают целенаправленное действие, обходя стороной здоровые клетки. Данные лекарства по-разному влияют на организм человека:

  1. Воздействуют на биохимические процессы в аномальных клетках, регулируя их жизненный цикл.
  2. Препятствуют формированию кровеносных сосудов в злокачественном новообразовании. К данным лекарственным средствам относится «Авастин», что эффективно лечит рак груди и желудка.
  3. Влияние на иммунитет. В организм больного человека вводят ослабленные раковые клетки для того, чтобы его иммунная система начала реагировать на чужеродные тела, уничтожая их. Данный метод терапии сегодня успешно применяется о многих странах.

Сегодня в онкологии успешно используются для лечения раковых заболеваний следующие препараты:

  1. «Авастин» для терапии рака кишечника и молочной железы.
  2. «Фемара» для лечения рака груди.
  3. «Гливек» для борьбы с раком желудка и кишечника.
  4. «Сандостатин» для устранения рака мозга и горла. Этот же препарат часто применяют для лечения карциномы почек и кожи.
  5. «Зомера» для удаления метастазов в костях.
  6. «Герцептин» используется для лечения женских раковых патологий.
  7. «Тарцева» часто применяется для терапии меланомы, рака пищевода, легких и поджелудочной железы.

Также существуют и иные таргетные средства, которые применяются для терапии раковых опухолей различных тканей и органов, например, мочевого пузыря, печени, костей и так далее.

Использование данных лекарств возможно после установления характеристик новообразования, в противном случае эффективность препарата будет снижена. Объясняется это с тем, что один и тот же препарат может по-разному оказывать воздействие на раковое новообразование у разных людей, так как патологическая опухоль имеет биологическую уникальность.

К недостаткам данного метода терапии относят высокую стоимость медикаментов, что связано со сложностью их получения, необходимостью проводить экспериментальные исследования, невозможностью применения у большого круга пациентов.

В заключение данной статьи хочу еще раз повторить, что, несмотря на то, что таргетная терапия рака желудка несколько отстала от таковой для иных нозологических форм рака, врачам становятся доступны все больше таргетных  препаратов.

Таргентные препараты для лечения рака

В мире проводится все больше клинических исследований для определения эффективности таких препаратов как в монорежиме, так и в комбинации с иными противоопухолевыми препаратами.   

 А.В. Рева

Цена таргетной терапии – это ее существенный недостаток, потому как стоимость на препараты неимоверно высока.

Например, 1 флакон:

  • Авастина обойдется в 16 тысяч рублей;
  • Герцептина – порядка 35 тысяч рублей;
  • Иматиниба – 40-43 тысячи рублей;
  • Тарцева – 70-76 тысяч рублей.
Средняя стоимость курса лечения в Израиле составляет порядка 5 тысяч долларов. Есть несколько московских клиник, готовых провести подобное лечение за 4 тысячи долларов.

Итак, подытожим. Таргетное лечение для большинства пациентов выступает в качестве спасительной соломинки, спасающей жизни. Особенно рекомендована подобная терапия при неоперабельных раковых формах. Да, лечение очень дорогостоящее, но эффективное.

Характеристика и описание метода

Один из новейших методов лечения рака – таргетная терапия. Суть метода заключается в блокировке молекул, которые способствуют росту раковых новообразований. Таким образом можно воздействовать не только на опухоль, но и на метастазы, которые не просто перестают расти, а полностью исчезают.

Есть несколько разновидностей принципов действия таргетной терапии:

  • Первый вид препаратов замедляет или блокирует рост опухолевых клеток.
  • Второй вид – разрушает клеточные связи на иммунном уровне.
  • Третий вид – изолируют раковые клетки друг от друга, тем самым вызывая дизориентацию их.

Таргетная терапия рака – значительный метод лечения онкологических патологий, который останавливает развитие аномальных клеток при помощи воздействия в механизм роста определенных молекул, что участвуют в канцерогенезе опухоли.

Этот метод лечения оказывает менее вредное воздействие на здоровые клетки, он выступает примером иммунологической терапии. Поэтому таргетную терапию можно отнести к иммуномодуляторам, которые модифицируют биологический ответ.

В ходе лечения применяются химические вещества, что направлены на определенный белок или фермент, принимающий участие в мутации или прочих генетических изменениях клеток, но не присутствуют в здоровых тканях.

Сегодня в онкологии существует большое количество таргетных препаратов, с помощью которых проводится лечение миелом, лимфом, меланом, сарком, при раке легких, печени, костей и других видов онкологических патологий.

Эти препараты могут применяться в комплексе с традиционными методами лечения онкологических новообразований, например, химиотерапией или радиотерапией. Также таргетное лечение может быть применено как с целью профилактики, так и для борьбы с развитым раком.

Большим преимуществом таргетных препаратов является то, что выпускаются они в основном в виде таблеток, которые пациент может принимать дома. Больше нет необходимости длительного лечения в стационаре, трудной и обессиливающей реабилитации – ведь таргетные препараты не оказывают влияния на функционирование здоровых клеток, поэтому они практически не имеют побочных эффектов, и таргетная терапия проходит незаметно для пациента.